Двойная ректификация

Кот Бегемот, хочешь - перечитывай и разбирайся, не хочешь - мне нет дела.

хочешь - перечитывай и разбирайся, не хочешь - мне нет дела.dee, 02 Марта 25, 12:45

Я и говорю крыть нечем.

А у тебя больше десятка ступеней и всё 2.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:44

ну так выцепи из графика как меняется к.рект при изменении спиртуозности с 95,5 до 96,6 с шагом 0,1 и посчитай точнее )))

Добавлено через 2мин.:

Я и говорю крыть нечем.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:48

я тебе привел три расчета: Цыганкова, плейткалькулятора и свой, сейчас спор опустился до категории "если писан то не читан, если читан то не понят, если понят то не так" так что хватит, попробуй переварить хотя бы то что есть, если базовых знаний хватает

ТТ они на то и теоретические, что их нет. Они существуют предположительно в теории. А нет градиента - нет теории - нет и тарелок.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:17

Так насыпь!!! Ты походу на прямотоке теорию изучаешь))) Сережа наш, считает, что ТТ - это насадка.. И ты так считай))

ну так выцепи из графика как меняется к.рект при изменении спиртуозности с 95,5 до 96,6 с шагом 0,1 и посчитай точнее )))dee, 02 Марта 25, 12:49

Не уходи от ответа. Речь о понижении температуры на следующей ступени при КиспЭА = 2.
Понял. Ты считаешь, что Кисп "намертво" привязано не к температуре, а спиртуозности. И если спиртуозность 95-96 то испарение многократно будет шпарить 2 каждый раз.

Ты считаешь, что Кисп "намертво" привязано не к температуре, а спиртуозности. И если спиртуозность 95-96 то испарение многократно будет шпарить 2 каждый раз.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:54

это не я так считаю ))) это условие задачи, то что спирт меняет свою спиртуозность незначительно не имеет значения, еще раз обращаю внимание на эпюрацию, там спирт падает вниз практичеки не меняя концентрацию а головы уменьшаются в к.рект раз на каждой ТТ, с поправкой на L/G

И сильно заметно?Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:44

так к.рект = 2 попробуй не заметь )))

Добавлено через 4мин.:

кстати народ это отмечает даже по темпераутрным датчикам

Кстати, кому для расчетов интересно. У меня в ЦП 50 см разница температур между дефом и УО 0,4С
А в ЦП 30 см разница 0,3СReriver, 02 Марта 25, 12:19

если понимаешь на что стоит обращать внимание

тепло массо обмен. Чему меняться если температура пара и жидкости одинакова?Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:28

Значит разная. С чего ты решил, что одинаковая? Если флегма кипит!))

это не я так считаю ))) это условие задачиdee, 02 Марта 25, 12:55

Однако. А как у тебя пар кондесируется если температура флегмы равна пару?
Смотри температурная ступень 4С Одна!!!
95% 2.1 78,29С
50% 5,8 82,3С
А твои ступени где?
Рраз и пропали! нормально.)

кстати народ это отмечает даже по темпераутрным датчикамdee, 02 Марта 25, 12:55

Замечает, в самом начале, иногда и не все, полградуса в лучшем случае.

если спиртуозность 95-96 то испарение многократно будет шпарить 2 каждый раз.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 12:54

Да, как на кривой равговесия, сколько там ступенек, столько раз..

Однако. А как у тебя пар кондесируется если температура флегмы равна пару?Кот Бегемот, 02 Марта 25, 13:07

в системе спирт-примесь с к.рект=2 схренали они равны ))) головная примесь будет лезьть в пар с концентрацией х2 даже из азеотропа

пар кондесируется если температура флегмы равна пару?Кот Бегемот, 02 Марта 25, 13:07

значит не равна!

значит не равна!Maik2407, 02 Марта 25, 13:12

тс, не пали поляну

схренали они равныdee, 02 Марта 25, 13:11

Потому, что у тебя колонна заполнена спиртом.
Количество ЭА слишком ничтожно чтобы определять температурный режим.
ЭА влияет, но на сотые или тысячные градуса.

Блин, насколько оказывается сложно опровергнуть, что если смешать два стакана с 40% водкой 80% напиток не выйдет.
Но апологеты находятся.

Добавлено через 4мин.:

Если смешать 95%-96% спирт и чистый ЭА, то да процесс уверен пойдёт в планируемом тобой направдении.
и температура начнёт снижаться и пр.

А как у тебя пар кондесируется если температура флегмы равна пару?Кот Бегемот, 02 Марта 25, 13:07

Ты не поверишь, но пар конденсируется всегда, даже если температура жидкости равна температуре пара. Это называется равновесие. Количество испарившихся молекул равно количеству сконденсировавшихся. Более того, пар конденсируется даже если жидкость горячее пара. Тогда говорят, что равновесие смещено в сторону испарения.

Потому, что у тебя колонна заполнена спиртом.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 13:18

а если у тебя не заполнена то что )))

сложно опровергнуть, что если смешать два стакана с 40% водкой 80% напиток не выйдетКот Бегемот, 02 Марта 25, 13:18

Ну тогда рект, это очень для тебя сложно!!

Серьёзно, примесь она и есть примесь, потому что количество ничтожно.
Изменение температуры питьевой воды в зависимости от минерализации мы же не замечаем.
К слову можно спирта в воду капнуть, много потом с чайника наконцентрируешь.)

примесь она и есть примесь, потому что количество ничтожно.
Изменение температуры питьевой воды в зависимости от минерализации мы же не замечаем.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 13:30

При чём тут температура вообще? Примесь вылетает при любой температуре.

ЭА влияет, но на сотые или тысячные градуса.Кот Бегемот, 02 Марта 25, 13:18

Не сотые, а каждый раз до нескольких десятых. У меня в основном дельта 0,5С, иногда до 0,7С доходит

Да, это температура в дефе. Он у меня очень высоко стоит) Там до 97,2% этанола
И еще, важно. Этих колебаний температуры под ЦП я не вижу, там все ровно
И еще важно. Под ЦП у меня тоже спиртуозность высокая при отборе тела, до 96,8% доходит

Добавлено через 6мин.:

Замечает, в самом началеКот Бегемот, 02 Марта 25, 13:07

В самом начале больше. После отбора голов с ЦП 30 см дельта у меня равна 0,3С

Reriver, Под цп 96.8% под дефом 97.2% ?