Отбор голов по-быстрому. Не надо перенимать дурной опыт с других сайтов.

сделал все..,, в ахуе... завтра подробно отпишу, планшет....

alexeyT, 07 Июля 13, 21:04

Алексей, только подробнее, на чём и с какой насадкой? Может реально проводить ректификацию таким способом.  Хотя я отбираю с 30-40 литров 40% сс 250-300 млл голов не считая промежутка.

 В общем техническая проблемма данного метода не проблемма ,у кого есть -вварен штуцер для давленияв верхней крышки куба ,,
вводим через этот штуцер силиконовый шланг 4-5 мм до самого дна ,на конце \ на дне любое устройство ,хоть нержавейющюю трубочку с дырками ,с через этот селиконовый шланг подаем с верху хоть воздух ,хоть углекислый газ ,колонну можно не снимать ,все делается в процессе нагрева ,устройство подачи ,как кому в голову прийдет ,можно насос ,можно грушу от танометра ,я уже писал пробую приспособить сифон для газ воды ,

Можно камеру от машины надуть и через тройник с краником поддувать, если все сделать на сантехнике можно автоматику приладить

Осталось провести продувную дистилляцию браги при 80-85С вместо 90-100С.
Это даст возможность отжать её досуха без хвостов и, предварительно отобранных продувкой, при 75С, голов.
Пригара на дне не будет за счёт интенсивной конвенции.

Evgen407-первоочередная задача стояла в проверке методики с минимальными переделками из подручных средств,когда результат принес положительный эффект,можно начинать мудрить с таймерами,аэраторами,углекислотой и.т.д.

Неее ,давай не так ,как все сделать технически ,нашли ,час пробывать нужно,об положительном эфекте говорить пока рано ,академики в ауте ,здесь все против канона форума ,окисление спирта воздухом ,,,,,,кислородом ,угликислота ? то же кислота ,,,которая не очень полезна при перегонки
так что не торопись с выводами ,

Выход один - практический метод сравнения технологий.
Сырье разделить пополам и провести перегонку с холодным кипением и без него.
Органолептика + хроматограф расставят все точки.
Тот, кто работает объемами, в случае успеха метода продувки поймают большой эффект по времени. Овчинка стОит выделки.
Проверять надо и ректификацию и дистилляцию.
Если уже есть субъективные положительные результаты, надо искать оптимальный режим.
Предполагать можно то угодно, но в этом случае, наверное, самым эффективным будет метод научного тыка.

Bill, у тебя с хромотографией все хорошо? у нас просто караул, хоть и москва

Честно говоря, ни разу не сталкивался, но лаборатория должна быть, надо узнать, что почем.

окисление спирта воздухом
Март, 08 Июля 13, 15:00

Март, это не страшно и незначительно.
Продуктом окисления спирта является уксусная кислота, а она кипит при 118С.
Летучие же альдегиды образуются на внутренней поверхности воздушного пузырька и уносятся им же в отбор или в воздух.
Так что всё в порядке с продувкой горячей браги или СС.
Я уже думаю о штатном кольцевом или дисковом аэраторе на дне куба.
Революция свершилась, товарищи!
Даже отложил на время изготовление вакуумного перегонного куба, чтобы обдумать новые блестящие перспективы.

академики в аутеМарт, 08 Июля 13, 15:00

Март,академики не в ауте.

Я например с удовольствием бы попробовал на практике метод...только мне лень. В том смысле, что имея НБК - неактуален кубовый метод, и только через силу меня можно к нему принудить.

Второе соображение - велосипеды давно уже изобретены. И, если бы метод имел практический выхлоп - он бы ДАВНО УЖЕ применялся в промышленности - там дураков нет среди технологов, да и в НИИ ребята толковые сидели, буквари писали.

Потому - уверен - все само собой образуется.))

П.С. Ректификацию не трогайте, занимайтесь революционным методом при кубовой дистиляции. Скорее все устаканится)))

Ещё одна революция? И опять в России! За что?

Титаник делали профессионалы... , кто его знает..

В общем мне возразить не чего ,сегодня попробывал пока о чюдо результатах доложить не могу,но ,,есть интересные моменты ,пока все ,
в обшем дистиляция наверно да ,имеющим колонну наверное суетится не стоит все одно добирать ,

И еще одно соображение.
Что такое дегазация браги, наверное слышала хотя бы часть из энтузиастов-революционеров.
Что такое неконденсируемые газы типа сероводорода и т.п. - наверное тоже кто то слышал?

Ну так вот, ИМХО, бОльшая часть из того, что вам мнится "головами" - это они, родные, и есть. Вместо воздуха можно применить нагревание до 70С и помешивание в течении минут тридцати-сорока...можете погуглить форум, года три, а то и четыре, это мы уже проходили)))

Обьясняю подробнее свою точку зрения.

Для чего в начале ректификации рекомендуют захлебнуть колонну?
А для того, чтобы ВЫГНАТЬ воздух, который скапливается внутри СПН и очень неохотно оттуда выбивается.
1. увеличиваем площадь взаимодействия
2. не окисливаем потом спирт

Именно окислением спирта воздухом обьясняется тот эффект, когда при уже отобранных головах, после выключения нагрева, появляются головы - и мы их отбираем после запуска в работу заново, пусть и в небольшом количестве.

Ну так вот, воздух всеми силами ВЫВОДИТСЯ из колонны при ректификации.
А вы его собираетесь туда ЗАТАЛКИВАТЬ...

Игорь233-НИИ и Буквари это хорошо,но в букварях было написано что контакт спирта через Активированный уголь не должен превышать 15-20 мин,а ты по забывчивости прогнал его 24 часа и получил обалденный результат.Так что все может и измениться.

Да, Игорь, есть такой резон, но он обусловлен скорее наличием хрома в насадке, как классического катализатора окисления этанола, потому что кислород растворён в самой смеси и присутствует всегда в открытой системе.
Выбор инертной насадки решает эту проблему.
Но, в целом, ты прав, метод продувки хорош для первичной дистилляции, как реально и эффективно избавляющий от голов в браге (непроверено) или в СС (проверено) при вторичной.
Возможность простыми средствами задавать и держать температуру смеси и менять поток воздуха позволяет разделять смесь уже при дистилляции, что уникально.

А может быть и не держать температуру постоянной, а задать гистерезис на температуру в кубепримеру градусов в 20, на 70С будет включаться компрессор, а на 50С отключаться.

работает однозначно.