Дробить или не дробить первый погон.

Разбавляем до 10-15% и на прямоток, отгоняем до 40% в ПРИЕМНОЙ!!! емкости.sersaz, 11 Янв. 22, 07:42

На какой скорости гнать?

На какой скорости гнать?burin_64, 11 Янв. 22, 08:48

Да сколь мощей есть с такой скоростью и гони! 😊 Только контролируй крепость в приемной емкости с поправкой на температуру!

нафига на насадочной тела ловитьSGUN, 11 Янв. 22, 08:01

Нееее. Я на насадочной перегонял Т1, там все норм. Вопрос по Т2 был, его то по классике Габриэлевской, прямотоком укрепление несколькими перегонами

а у тебя просто хреновый дистиллятSGUN, 11 Янв. 22, 08:01

Не буду спорить с "профессором", возможно и хреновый, для того и собираюсь в лабораторию нести, но тут многие пишут кто на вопрос отвечал - так же мутнеет, так что я не один видимо.

так же мутнеет, так что я не один видимо.chief_adun, 11 Янв. 22, 12:50

Если гонишь зерновые на прямотоке, так это помутнение при разбавлении обычное дело, я с этим особо не переживаю , зерновые япропукаю через активированный уголь , очень медленно самотёком , примерно пять капель в секунду, самотёком, угольная колонка длинной 350 мм, на выходе плотный фильтр из ваты хб, уголь бывший в употреблении после очистки спиртов , очень мне нравится фирма Ока-нн ,уголь этот восстановленный кипячением в дистиллированной воде или в воде обратного осмоса, или разбавляю щелочной водой после аппарата Мелеста, и вся муть осядет за три четыре дня.но осаживается только эта муть, от жирных кислот ,то что от чего и получается опалисценция.
Я всегда делаю третий перегон гидроселекцию, чистейшей водой на прямотоке, так самогонка и мягче и лучше и чище.

Добавлено через 6мин.:

С практикой все опыт работаешь ,лабораторные исследования я никогда не делаю, мой критерий отсутствие запаха сивухи от пустой стопки, мягкий , не жгучий самогон после выдержки.
И ещё, какой бы ты не делал самогон из пищевого сырья , все равно никаких метаноллов и ядов ты там не набродишь в той концентрации что была бы опасной ,а уж если делаешь дробный перегон то и подавно.

Добавлено через 6мин.:

Главное помнить безопасных регулярных доз алкоголя в той дозе что привыкли считать ,не существует , разве что не более столовой ложки в разведении с водой, что бы не провоцировать слизистые пищевода и желудка на онкологию.

Т1 , как придется , но тоже с укреплением , чтобы вытащить из него в дистиллят на выдержку аромат , отбираю до того момента , пока изики противными в струе не станут.Gabriel 61, 09 Марта 21, 12:47

Т1 же на ректификацию должен идти? Какое укрепление?

Т1 же на ректификацию должен идти?rukav, 14 Янв. 22, 11:45

Это не догма. Кому то не охота трахаться с очисткой Т1, и тогда на рект, а если жалко ароматы выбрасывать, можно и помучиться с укреплением.

Т1 же на ректификацию должен идти? Какое укрепление?rukav, 14 Янв. 22, 11:45

Я когда то тТ1 , разбавлял до 8-10%,и изики загонял в т1,2, и так два раза, соответственно получал т1,3, а вот уже потом из хорошонасыщенного изиками т1,3, на колонне отделял изоамилл от недоректификата, получалось в итоге 25 %т1.3 недоректификата и 2,3 75% (объем) дистиллята.делил при каждом перегоне 50 на 50 по АС, в бак воду каждый раз не нагревал заново, поделю , рассчитываю объем, и а остаток горячей воды снова шлангом с верхней точки вливаю самогон медленно , я так время экономил на разогрев.

делил при каждом перегоне 50 на 50 по АС, в бак воду каждый раз не нагревалмихаил65, 14 Янв. 22, 17:38

Делал так пару лет назад, по твоей методе. Пришел к выводу, что лучше Т1 сразу на колонну. Быстрее и вкуснее, и электричества меньше сожрет.

Делал так пару лет назад, по твоей методе. Пришел к выводу, что лучше Т1 сразу на колонну. Быстрее и вкуснее, и электричества меньше сожрет.Т.Анатолий, 16 Янв. 22, 09:48

Я тоже для практических целей отказался , но думаю для солодового, или что ещё эксклюзивного, этот способ применять , а вот от Габриэливание , наверно точно делать не буду , результат не впечатлил, да и самогон столько раз мучать ничего хорошего , а в многократном делении , тут ещё и гидроселекцию как бы получается, хоть немного сивушки и есть, даже и не немного, но для бочки самое то.
Из бака после всех делений и загона изоамилла вперёд, когда уже на колонне лтделяешь спирт от сивухи , остатки в баке изоамилла огромное количество , а ужасная вонь такая ,что пото неделю как минимум этот запах присутствует по всей квартире, хочу этим сказать ,что сивуха отделяется достаточно нормально ,хотя хотелось бы и получить почище, но для практических целей достаточно, например на бочку, или любителей самогона с очень небольшим оттенком сивушки.

для солодового,михаил65, 16 Янв. 22, 10:26

Я делаю
Но один раз
- с браги Т1 и Т2 и слил барду
- с браги Т1 и Т2 и оба Т1 влил в барду и ещё браги или осадка добавил
- стоит сутки примерно куб утеплён тёплая, этерификация или что-то из того
- с этого Т1 и Т2 в обычных объёмах . Это Т1 на колонну.
Итого 75% спирта в виде Т2.

DIMA1965, пробовал дробить, получалось не плохо, но потом перешел на другой способ, писал выше уже. Изначально прямотоком с браги в районе 0,5-1% от кол-ва браги, далее до воды. Вторая дробная: прямоток, головы по носу, далее тело в пределах 3-4% по спирту, потом хвост опять же до воды. Голову, хвост и то, что отобрали с браги - на колонну. Потом микс всего этого.

Голову, хвост и то, что отобрали с браги - на колонну.sersaz, 16 Янв. 22, 12:29

Это сколько по АС в процентах к прямотоку?

DIMA1965, понятия не имею!

sersaz, жаль. Твой метод ни повторить не попробовать.

DIMA1965, это почему? Все элементарно, просто я не подсчитывал все эти объемы, оно мне не надо до такой степени! Отбираем с браги допустим 1% на первом перегоне, далее до воды. Второй дробный перегон сначала на прямоток, отбираем головы по носу струйно-капельным путем. Соединяем эти головы с той фракцией, что отобрали с браги. Теперь смотрим, допустим, что после отбора голов у нас устаканилась крепость на 80% в струе. Отбираем самое что ни на есть тельное тело до 77-76% в струе на медленной струйной скорости, далее на полной до воды отбираем остатки, ну или хвост. Этот хвост соединяем с головами и с бражной фракцией и на колонну. Я использую Польский буфер с 5-ю тарелками, сверху три этажа 3-колпачковую колонну Д80, на выходе 93-94%. Потом эти два погона соединяем, даем отдохнуть и наслаждаемся! Все просто!

sersaz, я повторю. Все железки у меня в наличии. А методу ты отработал. Почему нет. Дело за малым... Сергей повторю напишу в личку.

makar123, буду ждать! 😊

Отбираем с браги допустим 1% на первом перегонеsersaz, 16 Янв. 22, 14:50

Таким образом обрекаем на колонну бОльшую часть ароматных эфиров. У них на крепости бражки Крект от 5 до 100.

yazyaz, а как тогда?

genie, есть разные варианты. Один я предложил в своей теме. Позавчера попробовал ещё один - выделил из бражки дрожжевой осадок, он оказался под гущей в бочке, сантиметра 2, получил пару литров его, и перегнал с Т2, поработав на себя с часик, прямотоком. Получил довольно много ароматов, но и сивушного масла прилично.
Но, снятые с бражки головы кроме ароматных эфиров, имеют много сивухи, и их использование затруднительно. Только если как кольцевать...