работающие с тарельчатой колоной в купе с дистиллятором с укр, отзовитесь!

Дайте совет есть пк хочу докупить тк 750 есть ли смысл или купить нбк

есть ли смысл или купить нбк623иг, 04 Окт. 15, 21:42

На этот вопрос себе ответь сам! Все зависит от объемов, места в лаборатории и наличия денег.

На НБК можно гнать сем, но попадаеш на насос и на насадку для НБК. Хотя раз вложиться а потом, можно за раз ну очень много браги перегнать.

Всем, доброго времени суток!

При работе с СС, полученном из сахарной браги, сколько голов и подголовников рекомендуется отбирать в % от АС? Встречал здесь и 5+5 и 10+10 % от АС. Сам всегда отбирал головы в размере 10% от АС. Подголовники не отбирал.

AlexVv78, по запаху

Pippilota, ну носы у всех разные. Я, например, после отбора голов в размере 5% АС уже и не чувствую запаха головных. Но я бы не стал ориентироваться на свой нос.
А подголовники тоже отбирают по запаху?

При работе с СС, полученном из сахарной браги, сколько голов и подголовников рекомендуется отбирать в % от АС? Встречал здесь и 5+5 и 10+10 % от АС. Сам всегда отбирал головы в размере 10% от АС. Подголовники не отбирал.AlexVv78, 05 Окт. 15, 22:09

Тема давно уже старая и заезжена - если нос не определяет - то 10% голов и 10 % подголовников от АС СС!
Пример: СС - 10 л. 40%, головы - 400 мл.(покапельно, в зависимости от разделяющей возможности устройства), подголовники (в обычном режиме мощности с возможностями данного устройства) - 400 мл.

sergwk, понятно. Но здесь встречал рекомендации 5+5 % АС. Я думал, 10 +10 это чисто на одной пленочной если работать. А на тарельчатой + ПК разделение лучше и можно всего 10 % ограничиться.

AlexVv78, я на твоем комплекте отбираю 5% с браги при 1м перегоне покапельно и 5% с СС покапельно, и никакими подголовниками не заморачивался никогда. На мой взгляд - это уже просто бестолковая попытка получить не ДистиллятЪ отменного качества, а спирт. Но тогда для этих целей нужно другим оборудованием пользоваться. А на этом надо получать багородный ДистиллятЪ, для чего оно и предназначено.

Ямбукай, готов согласиться. Просто жаба еще душит, что 10% АС куда-то надо девать. Я с браги никогда не отбираю головы. Отбираю с СС. После 5 % от АС уже не чувствую ацетоновых тонов. Отбираю еще 5 % и все вместе на технужды. В результате всего 10%. Но гложут сомнения, может все-таки на самом деле есть смысл с подголовниками заморочиться.

может все-таки на самом деле есть смысл с подголовниками заморочиться.AlexVv78, 05 Окт. 15, 15:56

зачем это шаманство? Тогда проще купить оборудование для получения спирта. А этот комплект и так прекрасный дистиллят получать позволяет по классической схеме. Именно дистиллят, а не какой-то грязный спирт, который на нем все равно не получить

AlexVv78, Много экспериментировал - и то же сам пришёл к выводу: 10% - головы и 10 % - подголовники!

На мой взгляд - это уже просто бестолковая попытка получить не ДистиллятЪ отменного качества, а спирт.Ямбукай, 05 Окт. 15, 23:44

PS. Спирт в моем понимании - это ближе к 97% и более если получится! Сейчас только, что перегнал на половинке ХД4-1200, НДРФ на ячмене - померил с учётом корректировки температуры - 96,2!!! (Исходное показание - АСП3 98%, температура 28.4)

Дело не в шаманстве или желании получить что-то похожее на спирт. Интересует именно дистиллят, или кто-то скажет НДРФ. Просто хотелось бы понять, в какой процент отбора выйдет приемлемая часть гадости. Можно и еще 10% отобрать, если есть смысл. Вель для себя делаем.

Ямбукай, отбор прекращаешь при какой температуре в кубе?

отбор прекращаешь при какой температуре в кубе?AlexVv78, 05 Окт. 15, 16:13

первый перегон (браги) отсекаю при 60% в струе,
второй перегон (СС) при Т 93 в кубе или 92% в струе. Оба перегона дробные (по 5% голов)

При полной колонне (в два раза больше) - Получаю примерно под 97% (98.5%, темп- 28,4)!!!  Это спирт как я считаю (И он все равно имеет разный аромат, а НДРФ вообще больше имеет ароматов)!

а что ты делаешь с подголовниками?AlexVv78, 06 Окт. 15, 00:32

вместе с хвостами на спирт!!! Это самый лучший, чистый продукт для спирта получается!!!

. А у кого ректификационной колонны нет...AlexVv78, 05 Окт. 15, 21:38

Собирать в большую емкость! И она скоро появится!

Приветствую, коллеги!
Может посоветуете чего.. Моё оборудование куб 50л, ТЭН 3000Вт, РМ-2, ХД/4-2500ПК и ХД/4-750 КТМ. На ТЭНе и РМ-2 перегоняю второй раз, т.е. опыта нет Перегоняю СС примерно 40*.
Вопрос первый, мощность нагрева куба в режиме работы должна быть 1500 Вт, какое напряжение нужно выставить на регуляторе мощности? Может у кого такое же оборудование.
Второй (может он с первым и связан непосредственно) не самоцель, но 95* никак не получается, хотя оборудование должно позволять... никак не пойму что делаю не так.

glide, 1500 это максимальная мощность. Но меняется атмосферное давление, от наклона колонны зависит. Может и ранее захлебнуться.
В реальности есть еще опредленные теплопотери. Т.е. подавая именно 1500, на самом деле, например, 200 Вт идет на обогрев воздуха. Зависит от утепления куба.
У меня нет РМ2. Сделал самодельный. Но, смотришь по захлебу и там уже уменьшаешь. Т.е. вывел колонну на захлеб и убираешь мощность на 10%, например.

Добавлено через 2мин.:

Второй (может он с первым и связан непосредственно) не самоцель, но 95* никак не получается, хотя оборудование должно позволять... никак не пойму что делаю не так.glide, 06 Окт. 15, 10:19

А сколько получается?

AlexVv78, захлеб определяешь как, по брызгам из ТСА?

Головы и те получились 92, это считай максимальное укрепление, покапельно. А тело ну максимум 92-93 получалось, когда хотел сделать покрепче, пробовал. И гофманом не сильно получается повлиять, сильно льётся продукт и без того, практически при открытом зажиме. Куб утеплен, колонна вертикально. Может воду охлаждения сильнее нужно включать? но холодильники холодные, восходящий до середины. Вода на выходе теплая.