Технология ректификации

dee, все это прожевано в теме Страйка
Пысы. ГХ , выполненные не в специализированнвх лабораториях, очень часто выдают нули по НПП
Нефтянка, химпром, сельхоз и др непрофильные
Скоро можно будет уже книгу писАть, с примерами косяков...
От непроверенного хроматографа до откровенной подтасовки лаборантом
Потому много лет сдаю линейку взаимосвязанных образцов, "от браги до ректификата"
Крайний раз даже кубовое содержимое после псевдо-Эпю глядел... Шокировало...

в теме СтрайкаalexeyT, 23 Янв. 20, 20:04

тему не видел, все как то больше сам, по литературе и своим мыслям

Ребята, я сейчас наверное опять фигню напишу. Загорелся непрерывкой (видимо полунепрерывкой домашнего образца). И накидал себе примерный алгоритм (с учётом ближайших обсуждений). Критикните коротко, где косяки, спорить не буду, просто приму к сведенью.
Итак вот такая последовательность.

1. Укрепить сырец с браги до 96+%. Это отдельная операция. Далее всё за 1 проход.

2. Отобрать хвосты и промежуточные - подавать укреплённый (96+%) сырцовый пар в нижнюю часть колонны №1. Снизу с УПО покапельно отбирать хвосты и промежуточные, сверху с УПО в быстром режиме тело.

3. Разбавить укреплённый сырец до 10%, подавая водяной пар пропорционально.

4. Отобрать головы - подавать неукреплённый (10%) сырцовый пар из п.3 в среднюю часть колонны №2. Сверху с УПО покапельно отбирать головы, снизу с УПО в быстром режиме тело.

5. Укрепить тело до нужной крепости на колонне №3.

Янн, ты опять заблудился?
Тут ОДИН случай, получение спирта ректификацией
С коньяком и кипячением ступай к фруктодистилляторам
Там еще и дрожжевой осадок добавляют...alexeyT, 23 Янв. 20, 19:41

Нет не заблудился, я просто иду к своей целе , не по дорожке , а через ваш лес.
У меня самоцель научиться  выбивать определённые не вкусные фракции ,не все подрят ,а именно выборочно  очищая продукт и при этом сохраняя ароматику.Чачу гоним ректом и народ даволен.

Янн, дык никто и не против. Гони.
Но не здесь

В обшем покроили из блохи голенище. Примеси я все считал. И промежуточные и прочие.
Timmy
Для ИА считал и не раз  диаграммы ввкладывал в динамике. У него от резкого + в резко - почти по прямой. Четкий "резонанс" на нашей 2~4 кубовой ТТ. Прошу опять не упоминать цифры от непрерывки.
Теперь после разминки предлагаю взглянуть на таблицу Кректов с  точки зрения куба и его спиртуозности допустим 10 об. И пересчитать все головные примеси. И оценить. И до третьей ТТ.
Пересчитать колличество само собой
Для  тех кто не в танке это левый верхний  для 2 ТТ.

Янн, дык никто и не против. Гони.
Но не здесьalexeyT, 23 Янв. 20, 20:33

Примеси целенаправлено можно выбить только ректом. А это именно здесь.

Янн, а какого ХЕРА ты тогда ссылаешься ЗДЕСЬ на Герасимова, где наработка этих примесей является основной целью??

а получается танк....Виктрыч, 23 Янв. 20, 20:46

Дык это от того что инструкцию не до конца прочитали.
Тут другой случай - многие эту эту инструкцию с середины читать начали....

Удивительно что вообще что то получается

Для  тех кто не в танке это левый верхнийВиктрыч, 23 Янв. 20, 20:35

Вот и вопрос - головы отбирать слева, а хвосты (и промежуточные) отсекать справа (96+) графика. Это правильно?

какого ХЕРА ты тогда ссылаешься ЗДЕСЬ на Герасимова, где наработка этих примесей является основной целью??alexeyT, 23 Янв. 20, 20:43

так я и говорю случаи разные. Мне нужно ароматику наварить и её оставить . Вот с железом и вожусь, интерисуясь не стандартными решениями. От того и зацепился за Костину трубу. Посмотрим что из этого выйдет. Что пролетит и что останется . А вдруг ? Вам проще вы знаете ,а я ищю по запаху. Как собака .

Янн, ректификат в идеале НЕ содержит примесей. Так что опять - мимо.

Dry Gin
Все очевидно. Львиную часть голов и промежуточных, которые в данной кубовой ситуации ведут себя как головы, можно отобрать с браги. Не прямоточником конечно. Колонной, которая при работе на себя имеет 2~3 ТТ для ГФ и  УПО с возможномтью пастеризации для тела.  Только пока не ясно, как быть с кислотами. Насколько сумеют нагадить.
Насадка под задачу. Кольца 14*2 для верхней части.

Только пока не ясно, как быть с кислотами. Насколько сумеют нагадить.Виктрыч, 23 Янв. 20, 21:23

можно сделать химчистку СС: щелочь, потом марганцовка

Да. Учиться титрированию.

Да. Учиться титрированию.Виктрыч, 23 Янв. 20, 21:27

или забить на потери полупроцента спирта , для кислот можно запастись рН-метром

ректификат в идеале НЕ содержит примесей. Так что опять - мимо.alexeyT, 23 Янв. 20, 21:04

Нет я прав .Спирт ректификат . Но ректификация это не получение именно чистого спирта .Это намного больше и интереснее . Если у тебя цель получение именно чистого спирта ,то  да ,тогда ты прав . А если именно разделение  и извлечение того что  надо ,то ты не прав. Моя цель именно разделение и извлечение не нужного. Дядя Лёша ,неужели тебе интересен чистый спирт? Ты же его уже получил.

dee, про химочистку забудь. Все это тоже отработано.
Либо невнятный и нестабильный слабоположительный итог, либо вред

dee
Вот фрагмент к предыдущим расчетам, подтверждающий, что изомаслянно-этиловый эфир не всегда имеет характер промежуточной примеси. Лучше поздно, чем никогда

Янн, делай чистый спирт и добавляй то, что считаешь нужным.
Бредятина по прицельной вырезке вредных микропримесей и фиксация нужных - точно не тут.
Открой тему и там экскрементируй