Результаты лабораторных исследований Спирта домашнего производства

dr-denis, думается следует уменьшить мощность подогрева

если закрыть глаза на этиловый эфир уксусной кислотыИгорь, 06 Апр. 10, 20:08

ИМХО конечно но с такой концентрацией этилацетат только улутшит запах и вкус конечного продукта и ненанесёт вреда организму

С давлением связи тоже не наблюдаю, т.к остановил процесс вчера и запустил заново сегодня все одно и тоже.dr-denis, 10 Апр. 10, 01:31

Скажи даты первой ректификации и второй. Посмотрим какое у нас давление было на эти числа. Может всетаки из-за атмосферного на три десятки у тебя показания съехали? И еще, какая окружающая температура была- одинаковая в эти дни?

Даже если давление одинаково, на результаты практических измерений оказывает влияние температура в помещении. Теплоизоляция реальных термометров в реальных местах измерений неидеальна - отсюда и разница.
Плюнь и забудь, это пустое. Важна не абсолютная величина температуры, а Дельта и ее динамика...

Могу проанализировать спиртсодержащие жидкости (желательно без сильного запаха сивухи, чтобы не запачкать хроматограф). Колонка HP-FFAP 50*0.32*0.5. Денег не беру. В обмен на дискуссии по ректификационным колоннам и т.п. Нахожусь в Йошкар-Оле.

Методика анализа спирта методом газовой из XII фармакопеи. Но газовая хроматография, это пожалуй вчерашний день. Сегодня чаще используют методы газо-жидкостной хроматографии.

Сегодня получил анализ своего СР. Договаривался через знакомого, не официально. На словах знакомому сказала тетка проводившая анализ - "Так себе, средней паршивости, имеет резкий запах". Дайте пожалуйста разьяснение по цифрам, какой паршивости слишком много.
PS. крепость определала - 97,2*, дописала от руки.

Приветствую коллеги! Где-то в ветках выкурил из постов Игоря223 по отбору спирта: головы 5%, 20% спирт на следующую ректификацию, далее товарный спирт.
Итак, после голов (400мл "по грудь"), отобрал 1литр СР(ожидаемый выход 6л). И отдал его на экспертизу. (интересно, может пить можно)
Выкладываю результаты (часть мне не понятна помогите разобраться):

удивляет метанол, ведь это после голов)
сивухи мало, тоже понятно, она тяжелая..
откуда уксусный альдегид (и что это вообще?)
что такое сложные эфиры?...
мой АСП 70-100% показывал 97.2, почему тут пишут 73.3?
делал не официально, может в лаборатории разбавился? (со сложными эфирами например)
.. перевернул фотки

а то хоть монитор верти.
может с крепостью описались? а может и правда отлили и разбавили по дороге. грелись. погода то -вон какая
прежде чем сдавать на анализ проверил бы пробой Ланга. если б время окисления было меньше 20 минут, то и нефиг было б суетиться с анализами.

Народ, привет! Спешу поделиться (а может и похвастаться ) результатами анализа своего продукта. Отдал не малые "денжища" весь анализ вышел в 7000руб!!! Бумага совершенно официальная.
О продукте: исходные ингредиенты - сахар, дрожжи; + двойная ректификация. Отходы на головы и хвосты около 20%!

 cub ,поздровляю ,ни одного промаха ,на какой колонне гнал ,?

cub ,поздровляю ,ни одного промаха ,на какой колонне гнал ,?
Март, 24 Янв. 13, 20:52

Посмотри в галерее "Мой "Атомный реактор". Колонна собственного производства, но сделанная по всем рекомендация форума:
[Мой Атомный реактор. Страница 2]

РЕСПЕКТ!!
лишь бы, не как в Самаре...

весь анализ вышел в 7000руб!!! Бумага совершенно официальная.
О продукте: исходные ингредиенты - сахар, дрожжи; + двойная ректификация. Отходы на головы и хвосты около 20%!

cub, 24 Янв. 13, 20:23

Достойная вещь!

Вечер добрый!Глядя на анализы с хорошими результатами,появилось желание сделать вторую ректификацию.СР разбавляю водой АРХЫЗ продукт хороший получается-но всё же надо попробовать двойную ректификацию.ВОПРОС? Какой водой разбавлять СР для второй ректификации? Тратить АРХЫЗ не хочется.

Нету разницы, какой водой розбавлять до ректификации, потому что соли из воды не перейдут в ректификат из за Т кипения. Важно какой водой розбавляешь конечный продукт до углевания.
Солей не должно быть больше чем 1г на 1л воды.

zeo, Пробуй на очищенной воде обратного осмоса, архызом разбавляй продукт для питья. Я с под крана как то разбавил, так водка сладкая была, не знаю что там произошло во время ректификации, но с под крана не разбавляю больше, только обратноосмотической.

Нету разницы, какой водой розбавлять до ректификации, потому что соли из воды не перейдут в ректификат из за Т кипения. Важно какой водой розбавляешь конечный продукт до углевания.
Солей не должно быть больше чем 1г на 1л воды.
Gogizz, 01 Мая 13, 00:56

Gogizz.Не согласен,разница это то,ради чего каждый из нас на этом форуме.А вот по процессу углевания,есть нормы в количестве угольного фильтра к объёму жидкости через него проходящей?Или всё равно с какой скоростью проходит процесс?Лишь бы через фильтр прошло?Или нет?Есть желание и возможность изготовить оборудование из кварцевого стекла,и не хотелось бы заниматься переделками.

Вот результат моего Спирта. 1 Ректификация, сразу получил 95%. Теперь получив этот анализ не знаю можно ли это пить   Брага 25 литров воды, 130гр дрожжей живых, 5 кг сахара, литр молока, 0.5 кг гороха. стояла примерно 7-9 дней.

Пьянь, СЭМ 1 перегонки... а что ты думал там увидеть?
ГОСТ -то на спирт питьевой...
у меня так по сивухе вообще в 1000 раз зашкаливало...
ПыСы. а во что анализ обошелся, если не секрет ?