Обработка щелочью и марганцовкой

чем дольше ждешь, тем больше портишь. бавь побольше и перегоняй.

Побольше, это как? На 6 литров 40 градусной сколько влить воды? Она у меня очищенная, через уголь и  две смолы. Нашёл ещё в гараже пол мешка чего то белого, порошок. Кремнезём написано. Может добавить?

LEROS, Ты пишешь что у тебя СС хороший и почти не пахнет,так какого хрена ты в него всякую дрянь пихаешь,а потом Хелп орешь.
Перегоняй и в дальнейшем думай головой,а не смотри что на заборах написано.

Побольше, это как? На 6 литров 40 градусной сколько влить воды?LEROS, 12 Нояб. 10, 11:50

Побольше это побольше, я бы до 12° разводил +14л воды, если  бы мой куб был 24л куба, ну а минимум пополам +6л воды до 20°. Слабже, лучше. 
И как сказал  Михаил0501, - хватит уже сыпать всякую хрень!

Ещё один вопросец, у меня осталась от перегонки литров 10 20-ти градусного остатка. Можно в него влить эту чёрную массу или лучше развести чистой водой. Остаток с хорошим виноградным запахом..

Ещё один вопросец, у меня осталась от перегонки литров 10 20-ти градусного остатка. Можно в него влить эту чёрную массу или лучше развести чистой водой. Остаток с хорошим виноградным запахом..
LEROS, 12 Нояб. 10, 23:58

Я не спец. по фруктово ягодному самогону,хотя много раз пил,вкустно.У же есть обоснованное мнение,что хим очистка для него не нужна,а остаток влей в брагу при следующем перегоне.

Прочёл, что спецы замеряли сопротивление растворов и решил тоже попробовать.Сделал типовой датчик из блестящего нихрома диам 0.5мм. и замерял ток через разные растворы.
Вот что получилось:
Водопроводная вода  - 4,5 Ма.
Очищенная вода      - 3,0 Ма.
40* монополька      - 2,0 Ма.
Перцовка (гос.)      - 1,5 Ма.
40* сам, без очистки - 0,5 Ма.  Результаты о чем то говорят... Нужен миллиамперметр с большой шкалой на 5 Ма. и можно тестировать.

Нужен миллиамперметр с большой шкалой на 5 МаLEROS, 13 Нояб. 10, 21:47

Миллиамперметр на 5 МЕГАампер?! 

Чего это МЕГА?, Миллиампер. У меня внутри бака есть 4 гайки М4 из латуни, вот что с ними стало за один прогон (7часов).Они и красные , цинк и олово ушли и зелёные, CUSO4, и чёрные...

LEROS, подскажи что в баке было,брага,СС,СР?

В баке обычная брага из отжимок виноградных  + сахар 6 кг. + дрожжи + отвар хмеля....

LEROS,

Чего это МЕГА?, Миллиампер.LEROS, 14 Нояб. 10, 11:03

МА- это мегаампер,а
мА-это миллиампер.

В позапрошлые выходные перегонял(дистиллировал) 15л СС 42% прошедших хим. очистку.Аппарат у меня состоит из нерж куба 25л,трёх метров нерж гофры(сильфон),нерж сухопарника(подвешен к потолку)и холодильника.Решил,пока разогревался СС,замутить охлаждение сильфона см 30 от сухопарника,для чего прикрмотал к нему проволокой вдвое сложенную медную трубку ф5мм с проточной водой.(фотки слишком большие)Короче,ближе к сути.Отобрал 0,5л "голов" при маленькой скорости(убавил газ),далее отбирал тело прим 1.5-2л\ч.Уже точно непомню сколько отобрал,где-то 6л 80% с запахом крепкого самогона,резким,каким-то "сухим".А далее пошла такая вонь!Что-то на вроде жжёной резины.Возникает вопрос:так всегда бывает после хим.очистки или охлаждение трубы помогло чётче хвосты отбить?"

отобрал,где-то 6л 80%Stu-pin, 16 Нояб. 10, 20:17

Обычно через сухопарник получается ок 75%. А запах жженой резины??? Ну проверь бак. Может резиновый мышь? Не, ну серьезно, запах жженой резины берется от резины. Ну или специфической химии.

 Написал в ветку «марганцовка» и никакого результата. А у меня фитиль горит. Поэтому дублирую сюда. Помогите разобраться. На 7л. с.с. 40% закинул 0.4г. прокаленной соды (рН 7.5)
0.4 марганца и 0.6  г. Едкого натра. Весь суповой набор в колонну и два часа кипятить. Перед быстрой перегонкой черт меня дернул померить рН . Оказалось 12.5 И вот тута я упарол косяка!
Бросил «жменьку» лимонки, а потом подумал: а на хрена? рН стал 5.8 , а осадок окисла марганца бесследно исчез. С.С. –слеза. Перегнал. Запах стал лучше.
Объясните:
1)   Куда пропал окисел марганца? Я понимаю, что марганцовка работает в слабощелочной среде, но окисел марганца выпадает когда она отработала свое. Т.е реакции прошли.
2)   Что теперь делать? рН 5.8
3)   Что лучше, после химии, отстаивать 20 часов или 2 часа кипятить?

Весь суповой набор в колонну и два часа кипятить.niangon, 18 Нояб. 10, 19:40

Лучше всего слить с осадка окиси марганца,
добавить щелочи и прокипятить,
потом перегнать НА ДИСТИЛЛЯТОРЕ с брызгоуловителем,
а вот уже полученный дистиллят (имеющий нейтральный рН) ректифицировать колонной.

Я раньше так и делал. Но теперь я торчу с напитком без осадка с рН 5.8 Если я правильно понял- довести до 7.0 и перегнать? ( но куда делся окисел марганца. любопытно!)

Перманганат калия в нейтральной и слабощелочной среде, окисляя субстрат, сам восстанавливается до MnO2, т.е. до степени окисления 4+. В кислой среде он восстанавливается до степени окисления Mn(2+), т.е. до соответствующей соли, типа цитрата, сульфата и т.д. В воде эти соли растворимы, образуют аквакомплексы марганца [Mn(H2O)6](2+) слабо-розового цвета

Для проверки можно отлить немного твоего СС, добавить едкого натра и плеснуть перекиси водорода. Должен снова образоваться бурый осадок двуокиси марганца

Огромное спасибо. А то хотел уже соседа угостить и посмотреть... Завтра куплю перекись и испытаю. Если все поллучится то надо провести реакцию со всем объемом,а потом перегнать ? И чем эти соли вредны для органона? Просто у  вас на сайте, мимолетно, обсуждался вопрос о осаждении окисла лиммонкой и один из гуру  сам над этим задумывался( будто цитраты и не вредны)...

niangon, плюнь ты на эту ХО,здесь нужно во первых быть химиком,во вторых очень тщательно дозировать реактивы,а то не дай бог сам отравишся или того хуже отравишь знакомых.ИМХО.