Ректификационные колонны (самодельные)

Чисть марганцем и щелочью типовым способом. Перегони на СС повторно после этого. При повторной ректификации погоняй на себя колонну часа три. 99% - все будет отлично.
95%, кстати, - признак того, что отбираешь слишком быстро...
игорь223, 03 Мая 09, 15:40

Чистил маргонцем по схеме.Приборы приборы в колонне, термометры в кубе, и на 2/3, монометр тоже присутствует.
перегнал через дистилятир(прямоток), головы убрал, стал ректифицировать, а здесь подробно опишу:Захлеб при 3квт, отключаю 2 оставляю 1квт, 30 мин работы на себя,( до этого при этих параметрах начинал отбор 900 мл в час темпер 2/3 -78 гр. спирт 95* хороший),а сейчас температура на 2/3 84, отбор поставил 800-900мл/ч, и постоянный захлеб, приходится переодически открывать отбор на полную, сливаю флегму (избегаю выплескивание спирта через трубку связи с атмосферой), через 3 часа таках мучений результат - "спирт" 90* запах как был так и остался, ну может чуть лучше но всеравно не как раньше.
Ведь раньше ректифицировал ну раз 8 всё нормально было.
Поставил другую брагу может в этом соль.В ту с которой не получилось забросил 2 литра варенья с плесенью.

На патый час после 1,5 литра голов 83* ,и  3,5 л непонятно чего 85-89*, полился нормальный спирт 95* вкус как раньше.
Параметры колонны как при предыдущих ректификациях(тем на 2/3 78*, давление 40), отбор только 600 - 700 мл в час.
Надеюсь придет и осознание проишедшего.

Наверное всё дело в браге было(в варенье блин), ректифицирую СС с другой браги(сахар-1, вода-3,5 , сухие дрожжи 20гр) без хим. очистки, голов на удевление мало 700 ммл (в кубе 15 литров 40* СС), отбор 700 мл/ч спирт идёт 95*.Даволен очень, а то спрошлого поста аж не знал чаво делать

Наконец-то спаял узел отбора на базе муфты 1 1/4".Трубка выхода спирта Dн=6мм,гильза под датчик глухая из трубки от антенны с внутр. D=5мм.
Все трубки нормально привязываются к колонне,конкретнее к воротнику отбора.
  Снимки прилагаю.

AlexB69 я с этим уже столкнулся.У меня верхняя резьба подрезана и не достает до гильзы.Но черт меня дернул перевернуть штуцер для удобства транспортировки.В результате в муфту попала длинная резьба и я чуть не свернул гильзу.Но все обошлось,правда осталась маленькая вмятина,но винт 5мм проходит.

Ребята, часть гильзы датчика, торчащая из муфты наружу - зло. Во-первых, это мостик холожа, который снижает показания датчика.
Во-вторых, вы сами знаете про опасность смятия при закручивании.

Обрезать его покороче!

Друзья, оцените трубу, д.нар 33мм, д. вн. 29, длина 1500мм. Имеется литр 3мм насадки от Селиваненко.
Не маловат диаметр трубы? Искать больше? Или не заморачиваться?
Какая примерно производительность при такой трубе?

xen
Твоя труба как раз имеет внутренний объем 990 мл. И диаметр нормальный, согласуется с насадкой. Литр она давать будет.

Колонна нормальная. За сутки ректификации 10 литров спирта получишь. Значит оптимальный объем куба для такой колонны - литров 30.

Скажем под вечер, часов в 10, ставишь куб на разогрев, отключаешь отбор - и на боковую. При закипании автоматика переключает нагрев на режим ректификации и включает воду охлаждения. До утра колонна работает на себя - щелочь добивает - омыливает эфиры, колонна входит в режим.
В 7 утра начинаем неспешный отбор голов, к полудню головы заканчиваются. Начинаем отбор тулова с проектной производительность. До 7 часов вечера отбирается 70% спирта, и ФЧ нужно увеличить (если это не сделала автоматика). За следующие 3 часа отбирается еще 10% спирта.
Теперь два варианта - либо плюнуть на остаток, или оставить колонну на автомате до утра - она дожмёт оставшиеся 10% спирта. Утром останется разобрать и промыть систему.

Игорь,это выходит колонна должна стабилизироваться 9 часов?
  И еще 5 часов отходят головы7

9 часов это не стабилизация, а скорее конечный этап химической очистки у Игоря. На стабилизацию колонны нужно минут 20-30 после закипания.

Коллеги,возник вопрос.А химочистка СС обязательна? И кто,как часто ее применяет?

Химочистка не обязательна, но каждый из ее этапов снижает кол-во несъедобного спирта. Лично я использую марганцовку и уголь. С щелочью не связываюсь по причине алюминиевого куба.

Не обязательна, совершенно верно.
Точно так же, как нет необходимости в марганце вместе  с углеванием.
Серж, меняй куб или не возись с очисткой. Без щелочи марганец - полумера, а уголь вообще другой этап производства. Я в этом вопросе полностью пошел на поводу точки зрения Мака и считаю его совершенно правым. То есть я пробовал и так и так - по евойному выходит правильно...
Сбраживание - нормализация - перегон - марганец со щелочью - ректификация - углевание - употребление - удоволствие.
Примерно так

Игорь223
Как только подвернется гденить кега, сразу и перейду. Сейчас финансы не позволяют, жена с декабря на микросодержании, их цех переезжает, и сам я далеко не топ-менеджер, ипотека на шее опять же. Так что 3000 за новую не по бюджету семье, а б.у. у нас скупают аж по 2500, то же не в раз найдешь.
Потому с нормальной химией подожду до нормализации финансового состояния.

А я на старой советской алюминиевой скороварке спокойно соду использую и ничего с ней не происходит. Если не перебарщивать то получается практически нейтральная среда. Даже щелочь пробовал, но тоже умеренно. Никаких видимых изменений в скороварке не наблюдаю.

Я думаю у фляги сплав немного другой, так как явно имеются оспины на внутренней поверхности. Она ко мне б.у. попала.

У меня тоже куча оспин, но их роста или увеличения количества не наблюдаю.

У меня тоже куча оспин, но их роста или увеличения количества не наблюдаю.
Rudy, 22 Мая 09, 22:45

а у меня на таких оспинах потом дырочки и образовываются.Но алюминь по сравнению с нерж. легко по газпечкам тягать...

Маковка, (продолжаюп подкалывать) тебе с твоими объемами давно пора механизацию внедрять в виде мостового грана или непьющего гастарбайтера и не тягать самому тяжести по газпечкам.