Дистилляторы. Самогонные аппараты.

Конструкция похожа на дистиллятор kaimarissМихаил0501, 15 Окт. 10, 04:20

Чем?

Почему был? Да потому, что взорвался
vlspb, 15 Окт. 10, 10:12

Да взорвать можно что угодно.
Это не показатель.

По моему здесь внешнее охлаждение,видно трубку обвитую вокруг колонны,но внушает сомнение что если много трубок,не кожухотрубник ли там еще.Такое первое впечатление.

Да взорвать можно что угодно.
Это не показатель.борбос, 15 Окт. 10, 11:35

Очень хлипкая конструкция, какая-то тонкостенная кастрюлька, которую и кубом то назвать стыдно, зажимчики на крышке не внушают доверия. В отличии от аппарата Хантера, у моего друга было какое-то подобие колонны, которую надо было привязывать, т.к. самостоятельно при нагреве она стоять не могла, трубки связи с атмосферой нет, а трубка (от капельницы) отбора дистилята, с каким-то непонятным кранчиком есть, и в инструкции (если мне не изменяет память) у них написано, что охлаждение включать при достижении температуры в кубе 80С. Так вот, пока эта конструкция немножко подтравливала, все было хорошо. А когда все недостатки устранили, она разобралась на запчасти, причинив своему хозяину физический, моральный и материальный ущерб, хотя я его об этом предупреждал. Друзья, берегите себя.

спасибо всем откликнувшимся, оставлю блестящую игрушку как сувенир, и начну искать готовое рабочее оборудование...

Просьба покритиковать конструкцию бражной установки (колонной назвать язык не поворачивается) непрерывного действия.
  Представляет из себя трансформатор , первичная обмотка которого питается от регулируемого источника. Вторичная обмотка намотана трубкой ( с последующей теплоизоляцией)  начало и конец которой замкнуты между собой перемычкой.
  Происходит разогрев вторичной обмотки и соответственно бражки которая через нее
принудительно прокачивается .
Трубка входит в бак  и заканчивается  распылителем (типа  наконечника на опрыскивателе)  . В трубке которой намотана вторичная обмотка  процесс кипения не идет
так как  в ней есть избыточное давление ,а при распылении разогретой бражки  которое происходит при входе в  элеваторную емкость ( не подписал на эскизе) происходит моментальное вскипание , испарение легкокипящих фракций и соответственно конденсация барды.
            Предполагаемое преимущество:  Нет необходимости разогрева  большого объема бражки –процесс начинается и заканчивается очень быстро . Относительно просто  управляется.
        Недостаток – необходимо создать избыточное . 

Анатолий, как ты считаешь, какая часть спирта будет сливаться вместе с бардой? Или ты думаешь, что из сопла весь спирт выйдет исключительно в виде пара, а вода в виде жидкости?

  При выходе из распылителя в виде мелкодисперсной водноспиртовой смеси с большой площадью поверхности и с температурой более 100*С(имено от этой величины и зависит работоспособность конструкции) длжно ,я так думаю,произойти практически моментальное испарение легкокипящих фракций и остатся некоторое избыточное давление необходимое для вывода паров в конденсатор при испарении легкокипящих фракций произойдет охлаждение и  конденсация воды .
Возможно есть необкодимость введения дополнительных устройств.
При достаточной температуре нагрева спирт неможет не испарится полностью,но подвести математику под интуицию не в состоянии.
Если можеш сделать рикидку (на больших)буду благодарен,а если есть перспектива , то наверное не я один.  

Я так думаю что в этом трансформаторе на стенках трубы с брагой очень быстро нарастет слой пригара и все закончится.ИМХО.

Anatoliy, подобные конструкции уже не один раз обсуждались на форуме.
сюда сходи [Непрерывный дистиллятор]

Транс на 2 квт, тяжеловат.
Проще взять воздушный оребрённый ТЭН и вставить его в трубу подходящего диаметра.Брага двигаясь по спирали нагреется.
Если в такой агрегат шестерёнчатым насосом подовать жидкое тесто с размешанными ферментами, то на выходе получим осоложенный затор.

Селянин, Идея хорошая но только для воды,на даче наверное сделаю такой проточный нагреватель,а то у меня с тэнами.Но для теста я думаю не пойдет по той же самой причине,пригар теста к тэне.

Но для теста я думаю не пойдетМихаил0501, 16 Окт. 10, 10:07

Да он честно говоря и для браги не пойдёт. У этих тэнов рёбра аллюминиевые, надолго ли их хватит?

должно ... произойти практически моментальное испарение легкокипящих фракций ... при испарении легкокипящих фракций произойдет охлаждение и  конденсация водыAnatoliy, 16 Окт. 10, 00:00

При таком распылении, как ты предлагаешь, в зоне распыления капель конденсата не будет вообще. При редуцировании пар не охлаждается, а перегревается. Поэтому, если не принять меры по охлаждению емкости распылителя, в холодильник попадет всё - и спирт, и вода, и все примеси и трупы зверски замученных дрожжей.

Если же емкость охлаждать, то в зоне распыления будет не спиртовый пар и капли барды, а аэрозоль - смесь паров самогона крепостью градусов ИКС, с туманом конденсата с бардой крепостью ИГРЕК. Соотношение ИКС и ИГРЕК будет зависеть от соотношения подвода к зоне распыления тепла в виде перегретого пара и отвода тепла от этой зоны. Избыток давления увлечет в холодильник аэрозоль - в отборе будет варёная брага с несколько увеличенным сожержанием спирта, а в банке останется обедненная брага.
Повторю, соотношение спиртуозности браги, улетевшей в отбор, и браги оставшейся в банке будет зависеть от соотношения нагрева и охлаждения этой банки. Но самогона на выходе не будет. будет более крепкая брага.

К сожалению, спирт и вода не испаряются и не конденсируются отдельно. Это одновременный процесс, не совсем зависящий от температуры. Рюмка водки, оставленная на столе, через некоторое время высыхает, испаряется полностью и спирт и вода, причем кто из них раньше - это вопрос неоднозначный. А температура при этом равна комнатной.

К сожалению, спирт и вода не испаряются и не конденсируются отдельно. Это одновременный процесс, не совсем зависящий от температурыИгорь, 16 Окт. 10, 12:46

Вот здесь Игорь я с тобой не согласен,а как ты обьяснишь разделение воды и спирта в рек.колонне например,если не температурой?

При редуцировании пар не охлаждается, а перегревается.


Игорь, 16 Окт. 10, 12:46

По поводу самого процесса представляю себе следующее:
Подача  в распылитель  разогретой до температуры >100 *С жидкости под избыточным давлением  достаточным для предотвращения процесса кипения  в  самой трубке (до распылителя) и распыление  этой жидкости при  температуре >100 *С и обычном атмосферном давлении , будет  эквивалентно распылению (и испарению) жидкости с температурой <100*С  в вакууме  (его глубину сейчас не рассматриваем)
  Если я  сильно чего-то напутал  поправьте пожалуйста.


 
 

 Не смейтесь,оно работает.Только что слепил на коленке такую ЧУПА КАБРУ.Первый шаг на пути к колонне.
Вот и первый результат.Просто дистиллятор выдавал на этом этапе с трудом 80.

 Все время мучили сомнения.Я молчал,потому что теоретической подготовки нет,дело,для меня новое и по жизни не основное.Почему при постоянном нагреве испаряются все без исключения компоненты.А те вещества,у которых точка кипения выше?Постоянно перегонял на простейшем"бабушкином"аппарате.Там действительно шло все подряд,хотя и по очереди.Не вытерпел и решил свои сомнения опровергнуть или подтвердить.Для опытов слепил Чупа кабру.Труба пластичная ,дефлегматор подвижный.Менял высоту трубы и место дефлегматора и добился того что после выхода спирта процесс остановился.Т.Е.нагрев шел а система сбалансировалась и полностью стала.При данном диаметре,высоте,температуре нагрева,температуре охлаждающей жидкости.размерах дефлегматора мощности не хватило поднять тяжелые фракции и хвосты сами отделились.Добавил нагрев-вышло три капли спирта и пошли хвосты.Хочу повторить все с применением термометров на кубе,до дефлегматора,после него.Если все подтвердится то сделаю в металле.

ДЯДЬКА, поставь термометр в верхнюю часть дефлегматора,и следи и поддерживай температуру и получишь то что хочешь.температуру можно поддерживать как охлаждением так и нагреванием куба.Трубу и дефлегматор не нужно двигать.Жидкостный отбор можно закрыть а пользоваться паровым через атмосферную трубку и холодильник.Так проще.Температурные режимы,до 78* отбор голов,до 83* отбор тела,выше хвосты.ты правильно заметил,что при поддержании этих температур в отборе прекратится выход того что отбираешь,голов или тела,при отсутствии этих состовляющих в кубе.Хочу заметить что этот способ все равно не дает полного разделения на фракции.На браге этот способ действует не эфективно,на СС хорошо.
Если интересно почитай здесь [Более качественный отбор голов и хвостов из СС]

Михаил0501Почитал.Все так и есть.Теоретики не верят а на практике выходит.