Форум самогонщиков Сайт Барахолка Магазин Помощь солдатам

Дробить или не дробить первый погон.

Форум самогонщиков Перегонка
1 ... 620 621 622 623 624 625 626 ... 649 623
Alcoprofan Профессор МО 2.5K 887
Отв.12440  26 Дек. 22, 10:19
как чистить медный холодильникAndy117, 26 Дек. 22, 09:46
Берёшь тонкий прутик, на него тряпочку, на тряпочку хим средство - Санита ультра шайн или оранжевый Силит - и чисишь.
Или в оружейном магазине покупаешь ёршик для чистки 16-го калибра и его к прутику, а дальше - по тексту.
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 4.5K 1.6K
Отв.12441  26 Дек. 22, 10:31 (через 13 мин)
Alcoprofan, если прямоточный холодильник, то да. А если холодильник Димрота?
Alcoprofan Профессор МО 2.5K 887
Отв.12442  26 Дек. 22, 10:35 (через 4 мин)
если холодильник ДимротаAleksandr_DD, 26 Дек. 22, 10:31
Димрот-то можно и лимонке прокипятить. Или на царгу заглушку ставишь - и заливаешь - лимонку или хим средства, про которые я уже сказал. Но ср-ва дороговато будет.

Добавлено через 2мин.:

Я почему сначала про прямоточник - он у меня 80 см - не прокипятишь. А димрот - 35 см - легко.
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 4.5K 1.6K
Отв.12443  26 Дек. 22, 10:49 (через 15 мин)
лимонку или хим средства,Alcoprofan, 26 Дек. 22, 10:35
Самое интересное, а от чего мы чистим? Я насадку просто закидываю в куб на втором выкуривании, потом промываю водой теплой. Окисленный слой меди - патина, как бы нужна для очистки от серы, а кислота имеет свойство ее растворять.
сообщение удалено
mescalin Бакалавр Владимир 55 14
Отв.12444  26 Дек. 22, 12:16
Мне токарь сварил из нержавейки прямоугольную кастрюлю 45см на 20см. В ней я кипячу медный холодильник в растворе лимонной кислоты. Получается как новый.
Ещё кипячу в ней медную крышку куполку (сначала одну половину, потом прямо там поварачиваю и кипячу вторую половину). Медную крышку использую только при втором, пищевом перегоне, но холодильник при пищевом перегоне всегда из нержавейки. При перегоне браги, для минимального укрепления, использую только плоскую крышку.
Если холодильник 80 см, то можно сварить небольшую, но глубокую кастрюлю (45см глубиной) и просто перевернуть его.
По поводу необходимости патины никогда не слышал, можете подробней об этом написать или кинуть ссылку.
сообщение удалено
lonelywarrior Специалист Окуловка 160 30
Отв.12445  26 Дек. 22, 12:35 (через 20 мин)
Окисленный слой меди - патина, как бы нужна для очистки от серыAleksandr_DD, 26 Дек. 22, 10:49
А разве не чистая медь (без патины) задерживает серу? Для этого и моем медные царги,пыжи,кольца,ВМЛки.
mescalin Бакалавр Владимир 55 14
Отв.12446  26 Дек. 22, 12:38 (через 3 мин)
Коллеги, хотел поинтересоваться как кто обрабатывает Т1? Я уже много лет делаю только различные зерновые дистилляты. При этом образуется неприличное количество изоамилового спирта. У меня чуткий нос и за множество перегонов я смог выработать следующую формулу: при навалке 40 литров чистейшей отстоявшейся браги, первые +-7 литров поражены изоамилом. Пробовал пропускать 40 литров Т1 через тарельчатую колонну (7 этажей, 4 колпачка на этаже), но игра не стоит свечь, больше 200мл спирта оттуда вытащить не смог, потом прëт изоамил. Сейчас планирую купить метровую царгу, набить её СПН и попробовать гнать Т1 через неё. Есть у кого-нибудь такой опыт? Можно ли так вытащить оттуда больше спирта?
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 4.5K 1.6K
Отв.12447  26 Дек. 22, 13:17 (через 39 мин)
А разве не чистая медь (без патины) задерживает серу?lonelywarrior, 26 Дек. 22, 12:35
Чистая медь быстро окисляется на воздухе, образуя оксидный слой - патину. Ссылку не дам. Нет у меня ее. Этот вопрос подымался неоднократно на форуме, но научного обоснования так никто и не привел. Только на веру. То что патину нельзя повреждать есть у Макарова в его "Основы технологии виски". Без кислот РПН просто растворяется в парах, а с кислотами процесс просто ускорится.
Для этого и моем медные царги,пыжи,кольца,ВМЛки.lonelywarrior, 26 Дек. 22, 12:35
Насадки моем (очищаем) потому что на них скапливаются парафины, кислоты и соединения серы. Все это затрудняет очистку паров от серных соединений - забивает поверхностные поры. Промывать надо, особенно медный куб.
Можно ли так вытащить оттуда больше спирта?mescalin, 26 Дек. 22, 12:38
Сделай укрепление Т1 по максимому и перегони (отГабриэль). На прямотоке получается, а у тебя колонна. Пусть не ректификат получится, но НДРФ точно получишь.
DIMA1965 Профессор новый иерусалим 4.2K 788
Отв.12448  26 Дек. 22, 13:28 (через 11 мин)
перегони (отГабриэль). На прямотоке получается,Aleksandr_DD, 26 Дек. 22, 13:17

В Т1 и голов тоже полно. С ними как предлагаешь?
mescalin Бакалавр Владимир 55 14
Отв.12449  26 Дек. 22, 13:51 (через 24 мин)
Сделай укрепление Т1 по максимому и перегони (отГабриэль). На прямотоке получается, а у тебя колонна. Пусть не ректификат получится, но НДРФ точно получишь.Aleksandr_DD, 26 Дек. 22, 13:17
Т1 у меня ~ 45 градусов.
ОтГабриэлить - это разбавить до 8 градусов и опять поделить на Т1 и Т2?
Я так пробовал, результат хуже чем гнать через колонну и получать 200мл 96 градусного съедобного продукта из 40 литров навалки Т1.

В Т1 и голов тоже полно. С ними как предлагаешь?DIMA1965, 26 Дек. 22, 13:28

Головы я вообще не отбираю, их мало и они вкусные у зерновой браги, все идут в пищевой отбор.
neva2012 Профессор Питер - Геленджик 4.1K 1K
Отв.12450  26 Дек. 22, 13:55 (через 4 мин)
ОтГабриэлить - это разбавить до 8 градусов и опять поделить на Т1 и Т2?mescalin, 26 Дек. 22, 13:51
Нет, это несколько раз укрепить на прямотоке (без разбавления) до 80-90%, тогда ИА останется в хвостах.
mescalin Бакалавр Владимир 55 14
Отв.12451  26 Дек. 22, 13:59 (через 5 мин)
Нет, это несколько раз укрепить на прямотоке (без разбавления) до 80-90%, тогда ИА останется в хвостах.neva2012, 26 Дек. 22, 13:55
Спасибо, буду пробовать.
Несколько раз укрепить прямотоком и потом прогнать через колонну? Или на последнем прямотоке отсекать на нюх?
neva2012 Профессор Питер - Геленджик 4.1K 1K
Отв.12452  26 Дек. 22, 14:14 (через 15 мин)
потом прогнать через колонну?mescalin, 26 Дек. 22, 13:59
Не, колонна там вообще не используется.
Или на последнем прямотоке отсекать на нюх?mescalin, 26 Дек. 22, 13:59
На нюх можно проворонить когда ИА пойдет - там все очень быстро происходит в конце.
Обычно засекают температуру в кубе на начала погона и стоп на +1,0 - 1,3 градуса.
lonelywarrior Специалист Окуловка 160 30
Отв.12453  26 Дек. 22, 14:20 (через 7 мин)
Сейчас планирую купить метровую царгу, набить её СПН и попробовать гнать Т1 через неё.mescalin, 26 Дек. 22, 12:38
Так и делаю, только царга больше метра. СПН 3.5х3.5, на выходе 96.4-96.5, замеряю АСП-3.
DIMA1965 Профессор новый иерусалим 4.2K 788
Отв.12454  26 Дек. 22, 14:59 (через 40 мин)
Головы я вообще не отбираю, их мало и они вкусные у зерновой брагиmescalin, 26 Дек. 22, 13:51

Да??

получать 200мл 96 градусного съедобного продукта из 40 литров навалки Т1.mescalin, 26 Дек. 22, 13:51

С целого куба получаешь стакан продукта?
Странно
михаил65 Доцент Нижний Новгород 1.3K 496
Отв.12455  26 Дек. 22, 15:07 (через 8 мин)
....может проще Т1 крепости 80% на на насадочную царгу 400 мм с мощным дефлегматором
, при такой крепости навалки изоамилл на низкой скорости 300 млч хорошо в баке сидит , в потом , или кольцевать в брагу, или мешать с т2...
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 4.5K 1.6K
Отв.12456  26 Дек. 22, 15:13 (через 6 мин)
В Т1 и голов тоже полно. С ними как предлагаешь?DIMA1965, 26 Дек. 22, 13:28
их мало и они вкусные у зерновой браги,mescalin, 26 Дек. 22, 13:51
Насчет "вкусные", не знаю.)) Но что их мало, это как бы так и есть. Головы - смесь примесей в концентрированном виде. Основной нежелательный компонент головной фракции - УА. Если брага не выше 8% и ей дали добродить пару - тройку суток, то дрожжи переработают УА до минимальных количеств. Ну если хочется совсем от него избавиться, то в крепкой навалке он будет сконцентрирован + иметь головной характер + Ткип 21°С. Если аппарат хоть немного укрепляет, то покапельно несложно от него избавиться. Я так делаю, получается. Какие примеси ты хотел бы убрать из голов? Называй, рассмотрим что с ними будет при отборе с крепкой навалки, кроме высших спиртов, разумеется. А так, головы вообще рекомендуют отбирать на колонне, т.е. перед дефом крепость паров довольно высока и ничего отбираются. Потери спирта при этом минимальны.
Не, колонна там вообще не используется.neva2012, 26 Дек. 22, 14:14
Полноценная колонна - обдираловка, конечно. Но почему бы Т1 не укрепить до 80% и не воспользоваться просто метровой царгой с насадками и с выключенным дефом? Начинаешь отбор с 89...90% и понемногу регулируя нагрев отбираешь по запаху. Думаю эффект будет не хуже чем с прямотока, зато меньше укрепляющих перегонок. Делал раньше так, получалось.
михаил65 уже написал...))
mescalin Бакалавр Владимир 55 14
Отв.12457  26 Дек. 22, 16:31
С целого куба получаешь стакан продукта?
СтранноDIMA1965, 26 Дек. 22, 14:59
По всей видимости виноват низкий % моего Т1 (45%) + колпачково-тарельчатая колонна для этого возможно не очень подходит.
Да??DIMA1965, 26 Дек. 22, 14:59
Я с брагой не спешу. Даю полностью выбродить, потом отстаиваю пока не осядут все дрожжи и дробина. Навалка чистенькая и вкусная получается. Я когда-то пробовал снимать головы, но их мало и на вкус и запах они были приятные. Больше не заморачиваюсь с этим.
DIMA1965 Профессор новый иерусалим 4.2K 788
Отв.12458  26 Дек. 22, 16:35 (через 5 мин)
Если брага не выше 8% и ей дали добродить пару - тройку суток, то дрожжи переработают УА до минимальных количеств.Aleksandr_DD, 26 Дек. 22, 15:13

То есть по твоему сначала УА набраживается, а потом его дрожжи и переработают? А во что??
И ссылочку пожалуйста.
mescalin Бакалавр Владимир 55 14
Отв.12459  26 Дек. 22, 16:42 (через 8 мин)
Большое всем спасибо! Сейчас ставлю 8 бочек браги по 227л. Т1 будет огромное количество. Укреплю его и попробую все предложенные способы. Напишу где смогу вытащить максимум спирта без ИА. Головы тоже ещё раз попробую.