



Различаются ли температура пара и температура флегмы в точке измерения? (В колонне имеется ввиду)ВОблин, 08 Окт. 17, 18:13
Сорри, но это уже откровенная бредятина...при 10% в кубе из него вылетает 2600 мл 55%.alexeyT, 09 Окт. 17, 00:24Если не секрет,что у тебя в куб нолито?
И выше, по тт, происходит разделение , более обогащенный спиртовой пар прет вверх, вниз стекает менее спиртуозная жидкость. В итоге обратно в куб стекает ссж около 20%. А наверху крутится практически азеотроп. И объемы вверху и внизу могут различаться до 3х раз. Это не требует ни обсуждения, ни мнения. Это законы Коновалова и Вревского . Это азы ректификации.alexeyT, 09 Окт. 17, 00:24Ну с этим я как раз и не спорю.
УПО.alexeyT, 09 Окт. 17, 00:24"Узел полного отбора"Это как,сливаем полностью?
А потом... на воротник, а не кипение в обьеме. Крупные пузыри пара вылетают из силикона и летят вверх. Никаких мелких пузырьков нет.типичный барботаж.прибавка воды около 100 млalexeyT, 09 Окт. 17, 00:24А что собственно этим хотим добиться,не пойму.Закипятить объём воды в мензурке?Наверно закипятим,но не скоро.
сегодня мне полных 58 бухнуло,AlexB, 08 Окт. 17, 23:31Поздравляю!Здоровья,Здоровья и ещё раз Здоровья.И оставаться всегда таким же общительным и адекватным.
для тех кто не понимает о чем мы говорим, поясняю, мы спорим о том кипит ли флегма в колонне или не кипит.ВОблин, 08 Окт. 17, 21:57Какая еще флегма? В колонне вроде жидкая и паровая фазы?
Однозначно, Т пара выше Т флегмы в любой точке по высоте колонны.AlexB, 08 Окт. 17, 23:31Одинаковая там температура.
чего вы все к этому кипению привязались?01vlad, 09 Окт. 17, 06:49Вот и я за что толкую.
01vlad,Но Т пара всё таки немного выше Т флегмы.Иначе его,пара просто не было бы.У нас, как минимум двух компонентная смесь, в жидкой фазе больше высококипящего компонента, в паровой фазе больше низко кипящего компонента, по этому, в отдельно взятой точке при конкретной температуре, имеем одновременно и жидкость, и пар, часть вещества не может испариться (температуры не хватает), а часть не может сконденсироваться (температура выше температуры конденсации).
Но для создания пара,кипение (процесс парообразования во всём объёме жидкости) абсолютно ни к чему.Достаточно передать необходимое количество энергии для ускорения процесса в приемлимое для нас время.
Далеко ходить не надо,все знают что в открытой посуде водка теряет крепость.Надеюсь тут не надо объяснять почему.Урий, 09 Окт. 17, 06:58
Отв.4167 09 Окт. 17, 11:57
И покажи, КАК закипит вода от пАра той же Т*сalexeyT, 09 Окт. 17, 08:25Если в стакане создать незначительное разряжение или в ёмкости, в которую помещён стакан создать давление, то закипит. ПВК тому пример. Температуры ес-но будут разными за счёт разницы давления.
Отв.4168 09 Окт. 17, 12:19 (через 23 мин)
Отв.4171 09 Окт. 17, 14:26 (через 2 мин)
А в трубе ничего кипеть не будет...alexeyT, 09 Окт. 17, 14:02Как же тогда пар с верхней тарелки дефлегматора достигает без кипения?
Отв.4172 09 Окт. 17, 14:32 (через 7 мин)
испаряется...Не факт, что испарение.
... налей воды и спирта 1 к 1 ...
... Через 20 мин ... проверь уровеньalexeyT, 09 Окт. 17, 14:32
Отв.4174 09 Окт. 17, 16:16
30% почему берут? Потому что головы в кубе остались после отбора голов? Почему не продолжаем отбирать головы, оставшиеся в кубе, а переходим на отбор подголовников? Выходит, что через сколько-то там часов отбора голов, головы уже не хотят вылазить из куба и вытолкнуть их можно только с подголовниками?в трубе они сидят эти подголовники, из куба в низ трубы набиваются и там сидят собаки, и их становиться так много что какая то их малая (ничтожная) часть добирается до верха и попадает в отбор, а основная их масса продолжает сидеть в низу.
Я так мыслю. Из куба надо убрать 100 мл голов. Медленно отобрали 90 мл. С подголовниками отобрали еще требуемые 10 мл. Почему эти 10 мл не отобрали медленно, но сделали подголовников и засрали 30% АС?Big Devil, 08 Окт. 17, 20:48
А что ж тогда Кафаров и Стабников про эмульгацию туфту нам гнали, если там только 1тт получить можно?AlexB, 09 Окт. 17, 17:41Это ты гонишь...
Кстати,на моих колонна по два диоптра.Вверху под дефами и внизу между колоннами и УНО.Так вот в верхних струя толщиной в пару спичек,а в нижних как зубочистка.Вопрос,почему не происходит переполнения колонны?Урий, 08 Окт. 17, 19:51

А для того чтобы отделить примеси близкие по температуре кипения по отношению к спирту,нам как раз и не надо доводить их до кипения.Достаточно что бы на поверхности насадки,в той самой тонкой плёнке,происходило испарение.То есть переход из одной фазы в другую.И второе,из за чего вообще флегма в колонне может закипеть.У нас что каждая насадинка подогревается,нет.Что может заставить эту плёнку кипеть.Молекулы спирта соприкоснувшись с жидкостью отдают ей часть энергии в виде молекул примесей,которые в свою очередь имеют более высокую Ткип.Соответственно примеси охлаждают жидкость,стекают в куб,а по мере истощения спирта постепенно скапливаются в самом низу колонны.Урий, 08 Окт. 17, 19:51
Это ты гонишь...alexeyT, 09 Окт. 17, 17:58
про кипениеКафаров не писал.alexeyT, 09 Окт. 17, 17:58понял твою логику: что если бы мол кипело, то и эмульгации бы не было, т.к. эффективность кипящей затопленной колонны = 1тт.
Отв.4178 09 Окт. 17, 22:29
Может с высокоспиртуозки добьюсь желаемого, хрен его знает. Меня очень впечатлило недавно, когда 96 ректифицировал. Головы аж желтые пошли с дикой вонью. Вот такие дела))
Меня очень впечатлило недавно, когда 96 ректифицировал. Головы аж желтые пошли с дикой вонью.alibastr, 09 Окт. 17, 22:29При первом ректе головы не отбирались?