Попробую пояснить свое представление о ТМО .Янн, 11 Авг. 25, 22:50Это всё конечно интересно. Но твой ответ на вопрос каков?
Кипит - не кипит
Кипит - не кипит
- Кипит
18 - Не кипит
46 - Кипит только в ЭМУ. На пленке - не кипит
8 - Кипит только на нижних ТТ. На верхних - НЕ кипит
1 - Не знаю :-(
21 - Всё сложно %-(
24
Всего голосов: 118
Dry Gin
Профессор
Котобург
13.8K 2.2K


Янн
Профессор
Пушкино
6.2K 1K


Это всё конечно интересно. Но твой ответ на вопрос каков?Dry Gin, 11 Авг. 25, 23:01Для кипения, требуется энергия .
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

Янн, в целом лучше. Конденсационная теория - первые шаги.
Осталось понять что конденсация и испарение идут на каждом малом, самом малом отрезке колонны.
И пар так и остаётся перегретым а флегма холодной.
Вот этого нет нигде
Нигде не приходит в равновесие но везде стремится. Пар.
Осталось понять что конденсация и испарение идут на каждом малом, самом малом отрезке колонны.
И пар так и остаётся перегретым а флегма холодной.
Вот этого нет нигде
этот перегретый пар теряя ту теплоту становиться насыщенным в данный момент и присходит равновесие ,между жидкостью и паром ,далее насыщенный пар поднивается в верх по колонне навстречу более холодной флегмеЯнн, 11 Авг. 25, 22:50
Нигде не приходит в равновесие но везде стремится. Пар.
Dry Gin
Профессор
Котобург
13.8K 2.2K


Для кипения, требуется энергия .Янн, 11 Авг. 25, 23:58Хорошо.
Тебе покажется это парадоксом, но в колонне нет энергии на кипение. В колонне есть поток энергии, а это не одно и то же. Энергия есть в кубе. И колонной она транслируется к дефлегматору. Дефлегматором утилизируется. Вот сколько родилось в кубе, столько долетело до дефлегматора. А из него ушло в канализацию. А на кипение в колонне её нет. Ты же про закон сохранения энергии слышал наверное.
Янн
Профессор
Пушкино
6.2K 1K


Нигде не приходит в равновесие но везде стремится. Пар.DIMA1965, Вчера, 00:33Но на практике я вам показал ,что в любой точке колонны , наши ТТ ,в режиме работы на себя ,между паром и жидкостью наступает динамическое равновесие . Тому подтверждение из теории кривая равновесия фаз ,а из практики неизменность состава и температуры жидкости ,на каждом гипотетическом участке колонны ,при неизменном давлении.
Осталось понять что конденсация и испарение идут на каждом малом, самом малом отрезке колонны.DIMA1965, Вчера, 00:33Так я про это и говорю .Пар влетает на участок колонны (ТТ ) не насыщееным ,перегретым относительно более холодной флегмы . Но в точке соприкосновения с этой флегмой он отдает ей часть своей скрытой теплоты ( кондесация ),сравниваясь по температуре с этой флегмой , в этой точке этого участка.пар остудился флегма нагрелась ,температуры выравнились . То есть,в этот момент , пусть мгновение и достигается динамическое равновесие и пар становится насыщенным ,для этой жидкости на этом участке при этом давлении.
Хорошо.Ну как посмотреть .Допустим на образование 1 кг пара в кубе тратим 1500 кДж в дефлегматор прилетает пар с теплотой парообразования 900кДж 1500 - 900= 600 кДж. Этой энергии хвати для поддержания кипения флегмы во вмей колонны ,на фазовые переходы и на компенсацию ТП .
Тебе покажется это парадоксом, но в колонне нет энергии на кипение. В колонне есть поток энергии, а это не одно и то же. Энергия есть в кубе. И колонной она транслируется к дефлегматору. Дефлегматором утилизируется. Вот сколько родилось в кубе, столько долетело до дефлегматора. А из него ушло в канализацию. А на кипение в колонне её нет. Ты же про закон сохранения энергии слышал наверное.Dry Gin, Вчера, 03:02
У нас условно в колонне перегретый пар ,это источник тепла который подается из куба ,(избыток энергии ) и центр парообразование, он уже и есть этот центр парообразования для другого пара ,перегретым паром можно закипятить жидкость ,тем более она уже находится при температуре кипения. Примерно как то так.
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

Но на практике я вам показал ,что в любой точке колонны , наши ТТ ,в режиме работы на себя ,между паром и жидкостью наступает динамическое равновесие .Янн, Вчера, 07:17
Во-первых ничего ты не показал. Тем более на практике. Температуры мерил - нет. Рассуждения только.
Во-вторых ты путаешь - динамическое равновесие (про которое ты по видимому прочёл в книге) не имеет отношения к ТЕРМОдинамическому равновесию. Слова только похожи.
Квазистационарный процесс.
Добавлено через 3мин.:
при неизменном давлении.Янн, Вчера, 07:17
Ты забыл добавить - при неизменной мощности ТЭНа, крепости навалки и неизменно достаточной мощности дефлегматора.
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

в этой точке этого участка.пар остудился флегма нагрелась ,температуры выравнились . То есть,в этот момент , пусть мгновение и достигается динамическое равновесие и пар становится насыщенным ,Янн, Вчера, 07:17
Нет. В колонне нет ТТ и пар задорно и непрерывно идёт снизу вверх. Та самая СКОРОСТЬ ПАРА которую ты не понимаешь - и соответственно отменил.
Верни скорость пара и подумай.
Пар везде охлаждается, флегма везде греется, ТМО везде идёт. Хоть на Милли-миллиметре.
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

Допустим на образование 1 кг пара в кубе тратим 1500 кДж в дефлегматор прилетает пар с теплотой парообразования 900кДж 1500 - 900= 600 кДж. Этой энергии хвати для поддержания кипения флегмы во вмей колонны ,на фазовые переходы и на компенсацию ТП .Янн, Вчера, 07:17
А вот тут ты ВРЕШЬ. Грубо и осознанно.
Если ты собрался считать энергии, давай без «ДОПУСТИМ».
Конкретно определенно - чего (состав) сколько (литров/килограмм) и почём...
Я тебе показал в ЭТОЙ САМОЙ теме верные расчеты - ты заскулил - не понимаю не верю чукча ....
Если трубу утеплять не всяким веревочками и прочим говном, а именно утеплить всю и стыки ( ну К-Флекс в 2-3 слоя с фольгой - разница энергий вход-выход %%5.
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

можно закипятить жидкость ,тем более она уже находится при температуре кипения.Янн, Вчера, 07:17
Не находится флегма при температуре кипения. Она холоднее. Всегда и везде в идеальной колонне.
Для начала кипения необходим ПЕРЕГРЕВ жидкости - см первую страницу этой самой темы.
Янн, если ты сто раз скажешь ХАЛВА слаще не будет
Если ты сто раз скажешь КИПИТ физику не обманешь
Заканчивай бухтеть глупости.
Янн
Профессор
Пушкино
6.2K 1K


Конденсационная теория - первые шаги.DIMA1965, Вчера, 00:33Продолжаю , существуют три теории .
1 Конденсационная теория ректификации
2 Диффузная теория ректификации
3 Конденсационно диффузная теория ректификации .

Во-первых ничего ты не показал. Тем более на практике.DIMA1965, Вчера, 09:14А что у тебя не так? Мне не веришь посмотри сам. При работе колонны в режиме на себя,после стабилизации работы колонны спиртуозность ,состав жидкости , на определенном участке колонны при постоянном давлении не меняется ,о чем свидетельствует постоянство температуры на данном участке. Ставь термометр в это место и любуйся . Спиртуозность в кубе и на выходе с дефлегматора тоже не изменно.
На каждом участке колонны (системы) устанавливается ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ равновесие
Термодинамическое равновесие — состояние системы, при котором макроскопические величины не меняются с течением времени, и в системе отсутствуют необратимые процессы, связанные с диссипацией энергии (теплопроводность, диффузия, химические реакции и др.).. А во всей системе ДИНАМИЧЕСКОЕ равновесие.
Динамическое равновесие соответствует одновременному протеканию процесса в противоположных направлениях с одинаковой скоростью. Например:
Химическое равновесие — система приходит в состояние, при котором концентрации всех реагирующих веществ перестают изменяться во времени, но процесс не прекращается.
Тепловое равновесие — при тепловом равновесии жидкости и её насыщенного пара интенсивно идут взаимные превращения жидкости и пара, но это процессы молекулярного масштаба, они происходят с одинаковыми скоростями и компенсируют друг друга.
А вот тут ты ВРЕШЬ. Грубо и осознанно.Вся теория ректификации ,это некие допущения и условности. А потом разве важна конкретика цифр ? Мне кажется ,что важна динамика этих цифр.
Если ты собрался считать энергии, давай без «ДОПУСТИМ».
Конкретно определенно - чего (состав) сколько (литров/килограмм) и почём...DIMA1965, Вчера, 09:29
Можешь измерить теплоту парообразования ? Давай вперёд и с песней.
Я тебе предложил своё видение процесса , разложил всё по полочкам, а ты . Тупоё бездоказательное отрицание? Так не честно.
Ты забыл добавить - при неизменной мощности ТЭНа, крепости навалки и неизменно достаточной мощности дефлегматора.DIMA1965, Вчера, 09:14Измени мощность тэна в своей колонне с 0,5 кВт до 1 кВт , и у тебя на выходе спирт крепче станет ? Так же и про ДЕФ .
TVM73
Магистр
Серпухов
258 31
Отв.6510 Вчера, 10:27 (через 39 мин)
А так как последняя наиболее приемлемая ,значит оно и основная.Янн, Вчера, 09:48Читаем дальше:
"При изложенни этой теории мы говорили о пограничных
пленках на границе соприкасающихся фаз. Гипотеза погранич-
ных пленок в настоящее время считается маловероятной в слу-
чае свободной турбулентности, которая имеет место в ректи-
фикационных аппаратах. Однако представление о пограничных
пленках является удобной моделью для рассмотрения процесса
на границе раздела фаз."
Янн
Профессор
Пушкино
6.2K 1K


Я тебе показал в ЭТОЙ САМОЙ теме верные расчеты - ты заскулил - не понимаю не верю чукча ....DIMA1965, Вчера, 09:29Во первых откуда ты их взял.
Во вторых ,что они показывают ?
В третьих, что они подтверждают ?
В четвертых ,что они опровергают ?
В пятых ,для каких условий эти расчеты ?
И что и как можно считать если ты отрицаешь теоретические условности и допущения .
Читаем дальше:Выдвини сваю теорию ,если книжная не устраивает . Ну или другую ,книжную,современную .
"При изложенни этой теории мы говорили о пограничных
пленках на границе соприкасающихся фаз. Гипотеза погранич-
ных пленок в настоящее время считается маловероятной в слу-
чае свободной турбулентности, которая имеет место в ректи-
фикационных аппаратах. Однако представление о пограничных
пленках является удобной моделью для рассмотрения процесса
на границе раздела фаз."TVM73, Вчера, 10:27
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

А потом разве важна конкретика цифр ? Мне кажется ,что важна динамика этих цифр.Янн, Вчера, 09:48
Когда и если ты собрался из величин цифр делать какие то качественные выводы - именно конкретика и важна. Так что давай, точно считай. Или иди освой расчеты Алекса повыше в этой самой теме.
Можешь измерить теплоту парообразования ? Давай вперёд и с песней.Янн, Вчера, 09:48
Справочник открой, чукчонок ты наш не доучившийся. Там столько всего интересного...
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

Измени мощность тэна в своей колонне с 0,5 кВт до 1 кВт , и у тебя на выходе спирт крепче станет ? Так же и про ДЕФ .Янн, Вчера, 09:48
Учебники показывают график крепости от скорости пара - там не прямая. Зависимость есть.
А то и вовсе захлеб захлебнётся...
А про ДЕФ ещё проще - от переохлаждения флегмы и до побега части не сконденсированного пара в ТСА.
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

Я тебе предложил своё видение процесса , разложил всё по полочкам,Янн, Вчера, 09:48
Кривые у тебя полочки, и часть пропущена.
Первое - перегрев жидкости при кипении ты тупо игнорируешь. Первая страница этой темы, учебник физики Кикоина. Иди читай и осваивай.
Второе - у тебя в колонне два пара - ненасыщенный и насыщенный. Они как то поочередно или рядом но отдельно?? Один задорно струячит снизу вверх, непрерывно уменьшая давление. Второй насыщенный вяло и тихо в равновесии с жидкостью сидит. Вы уж определитесь.
Далее позже. Хотя закон имени тебя позволяет дальше и не смотреть - две ошибки достаточно, чтоб отбросить результат. Твой.
Добавлено через 5мин.:
Во первых откуда ты их взял.Янн, Вчера, 10:36
И в пятых и в десятых...
Просто я прочитал в этой самой теме.
Их выполнил Алекс, автор калькулятора АЛЕКСА.
Они много лет доступны всем - все согласны.
Ты один «против» - возражений по цифрам не даёшь, только словами жонглируешь.
Балабольство это называется.
Сто раз скажешь КИПИТ - а не закипит.
Физика против.
DIMA1965
Профессор
новый иерусалим
3.4K 707

другую ,книжную,современную .Янн, Вчера, 10:36
Почитай Перелыгина. И соавторов.
Вряд ли поймёшь только.
сообщение удалено
Янн
Профессор
Пушкино
6.2K 1K


Когда и если ты собрался из величин цифр делать какие то качественные выводы - именно конкретика и важна.DIMA1965, Вчера, 10:37К примеру градусник внизу колонны. Что нам важна конкретная температура или ее изменение. Та же ТТ ,это разве не условность ?
Справочник открой, чукчонок ты наш не доучившийся. Там столько всего интересного...DIMA1965, Вчера, 10:37И как ты цифирки со справочника привяжешь к своей колонне . Они для расчета для идеальных условий идеальных измерений, ну давай попробуй замерить точно туже температуру и спиртуозность в своей колонне ? Так что теплоту парообразование в своей колонне ,для данного состава ,в данный момент времени можно расчитать только УСЛОВНО,приблежонно .
Учебники показывают график крепости от скорости пара - там не прямая. Зависимость есть.Включи колонну и смотри ,потом расскажешь насколько и как изменяется .
А то и вовсе захлеб захлебнётся...DIMA1965, Вчера, 10:42
Почитай Перелыгина. И соавторов.Ссылку в студию.
Вряд ли поймёшь только.DIMA1965, Вчера, 10:55
перегрев жидкости при кипении ты тупо игнорируешь.DIMA1965, Вчера, 10:48Температура воды при кипении 100* это справочная величина . Температура кипящей воды при нормальных условиях 100* ,на сколько она перегрета ? Цифирьку озвуч.
Дима ,чего тебя колбасит ,то ты в одну сторону метнешся то в другую . Как насчет динамического и термодинамического равновесия в колонне ,разобрался ?
TVM73
Магистр
Серпухов
258 31
Отв.6517 Вчера, 19:55
Выдвини сваю теорию ,если книжная не устраивает . Ну или другую ,книжную,современную .Янн, Вчера, 10:36Модель DECHEMA.
Модель DECHEMA предназначена для неидеальных смесей жидкостей (например, этанол-вода) при низких давлениях.
Янн
Профессор
Пушкино
6.2K 1K


Модель DECHEMA.Точно именно она и доказывает , то что в ректификационной колонне разделение смеси на компоненты основано на разнице температур кипения чистых веществ и их парциальных давлений в смеси.
Модель DECHEMA предназначена для неидеальных смесей жидкостей (например, этанол-вода) при низких давлениях.TVM73, Вчера, 19:55
TVM73
Магистр
Серпухов
258 31
Отв.6519 Вчера, 20:16 (через 9 мин)
Точно именно она и доказывает , то что в ректификационной колонне разделение смеси на компоненты основано на разнице температур кипения чистых веществ и их парциальных давлений в смеси.Янн, Вчера, 20:07Так и считайте.
