Добавлено через 4мин.:
Нельзя. Он заполнен спиртом и не кипит.Dry Gin, 06 Нояб. 22, 23:48а когда ты его спиртом заполняешь?
Нельзя. Он заполнен спиртом и не кипит.Dry Gin, 06 Нояб. 22, 23:48а когда ты его спиртом заполняешь?
Перед ректом.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 00:08
И после того, как я вылью спирт, он заполнится флегмой меньшей крепости, то есть закипит позже. А этого нельзя допустить.Dry Gin, 06 Нояб. 22, 23:48а залить в процессе перегона по правой трубке на эскизе нельзя? он же выдавит то что между огрызком и внешней стенкой практически не перемешиваясь из за насадки...а для закипания спирт нужен в самом низу? верхнее выдавит паоифтом в огрызок...
у тебя в огрызке СПН? удерживается концентратором флегмы? есть фотка?рисунок?bardo, 07 Нояб. 22, 00:36РПН.
а залить в процессе перегона по правой трубке на эскизе нельзя? он же выдавит то что между огрызком и внешней стенкой практически не перемешиваясь из за насадкиbardo, 07 Нояб. 22, 00:36Выдавливает неравномерно, с противоположного конца почти не выдавливает. Я туда изначально прямо с отбора колонны сливал часть. Сейчас просто перед ректом заполняю спиртом - и это оптимально. Закипает на 88-89 в кубе - как раз вовремя, чтобы взять сивуху.
для закипания спирт нужен в самом низу?bardo, 07 Нояб. 22, 00:36Для своевременного надёжного закипания.
у тебя в колонне с отгонником царга пастеризации есть?bardo, 07 Нояб. 22, 00:36Была, но убрал. Приоритет - сивуха. ЦП на колонне для чистового ректа.
к концу отбора голов ВПП у тебя частично в огрызке и частично внизу основной колонны? Правильно?bardo, 07 Нояб. 22, 00:36Вероятно.
Если в этот момент полностью открыть отбор...они поползут вверх в колонну...соответственно они будут уходить из огрызка вверх...а значит, если между колонной и твоим отгонником поставить узел отбора, который никак не будет мешать закипанию отгонника...то если вернуть через узел отбора спирта то что мы резко отобрал, пусть даже устраивая там почти захлеб...то возвращаемый в колонну спирт будет выдавливать ВПП из колонны в отгонник...и на узле отбора между колонной и отгонником можно их выводить из оборота...У меня там был узел отбора. Убрал я его за ненадобностью. То, как ты говоришь, наверное и можно. Но абсолютно точно в таком варианте будут большие потери по спирту.
Что скажешь?bardo, 07 Нояб. 22, 00:36
Но абсолютно точно в таком варианте будут большие потери по спирту.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 07:21это не потери...
Выдавливает неравномерно, с противоположного конца почти не выдавливает.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 07:21ну так у тебя ж там трубки с двух сторон, подавай по обоим....тоже мне...бином Ньютона....
РПНDry Gin, 07 Нояб. 22, 07:21и между трубками РПН и внутри внутренней трубы рулон РПН? или внутри меньшего диаметра таки СПН? если таки РПН, то почему?
Когда закипит твой отгонник и ты вынимешь из колонны НПП...закрываешь отбор и подаешь вместо спирта в отгонник отобранный спирт+ВПП...и отбираешь ВПП так же как отбирал НПП...если они так не поймаются, то подачу спирта сверху после отбора НПП ты не выключаешь, а переводишь на узел отбора, по которому отбирал ВПП после отбора голов...тогда уж ВПП точно загонит в твою ловушку.bardo, 07 Нояб. 22, 08:38Это всё сложно и нерационально. И подавать уже очищеный от сивухи спирт обратно в туда, откуда так долго его вынимал - неправильно. Там в кубе кислотный остаток, а в стакане сивуха аж расстаивается. А так я просто беру полученный спирт, содержащий немного голов и все исходные ВПП, заряжаю его в отдельную чистую колонну не разбавляя - и провожу полный процесс, головы, ЦП. ВПП остаются в кубе. Кубовой остаток около литра из 16 исходных. Для уменьшения этого кубового остатка и задумал вот эту насадочную колпачковую тарелку. Надеюсь уменьшить потери в два раза.
и между трубками РПН и внутри внутренней трубы рулон РПН? или внутри меньшего диаметра таки СПН? если таки РПН, то почему?bardo, 07 Нояб. 22, 08:38Да, везде РПН. Ради скорости. Было бы оборудование 3", загрузил бы СПН. А так будет слишком медленно всё.
второй вариант с отобранными ВПП расслоить их в отобранном растоянии от спиртаЭто сложно. ВПП-оборотку я отдельно подвергаю процедуре циклической эпюрации. Когда накопится её достаточно.
охладить если не расслояться разбавить водой и расслоитьbardo, 07 Нояб. 22, 08:38
ВПП остаются в кубе. Кубовой остаток около литра из 16 исходных.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 09:30
ВПП-оборотку я отдельно подвергаю процедуре циклической эпюрации. Когда накопится её достаточно.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 09:30
Но абсолютно точно в таком варианте будут большие потери по спирту.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 07:21У тебя остается литр, ты хотел сократить вдвое...ты с НПП отбираешь больше 0,5 литра?
Да, везде РПН.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 09:30у тебя же везде РПН одинаковой плотности?
У тебя остается литр, ты хотел сократить вдвое...ты с НПП отбираешь больше 0,5 литра?bardo, 07 Нояб. 22, 09:58Примерно столько, может чуть меньше.
Поставь в низ колонны и в низ огрызка рулончики сложенной втрое РПНbardo, 07 Нояб. 22, 09:58Мощность уменьшится. Не хочу. Да и при подтоплении огрызка рубашка закипает намного позже.
удерживающая возрастает,ТТ возрастают...примеси сидят ниже и ты влегкую получаешь то что хотел уже на первом перегоне..bardo, 07 Нояб. 22, 09:58Это ты вместо отгонного узла предлашаешь? Я не представляю первый перегон без отгонного узла. Он решает сивушную проблему на 100%. Ну и литр в час. Без него будет стопать уже на 90 градусах в кубе и на 95-96 придётся останавливать.
если затопить огрызок, то рубашка закипает намного позже.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 10:49это если топить с самого низа кафаровским методом...
И кстати...знаешь почему твой отгонник работает только после закипания? а потому что ты подачей спирта увеличиваешь поток флегмы, поступающей в огрызок и он уходит в захлеб..bardo, 07 Нояб. 22, 11:13Нет конечно) В захлёб он не уходит, мой манометр это бы увидел. А работает он после закипания потому что запускается теплообмен на фазовом переходе. Тепло очень интенсивно отводится от внутренней поверхности огрызка и все ТЛК, вылетающие из куба, на него липнут.
А работает он после закипания потому что запускается теплообмен на фазовом переходе.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 11:43да весь ТМО всегда работает на фазовом переходе и не работает если его нет)))..что то испаряется, а что то конденсируется...
Тепло очень интенсивно отводится от внутренней поверхности огрызка и все ТЛК, вылетающие из куба, на него липнут.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 11:43липнуть может только то, что рядом пролетает со стенкой...а степень интенсивности процесса можно оценить по манометру...прыгает манометр в момент закипания? насколько? ну вот насколько прыгает, настолько и интенсивно, относительно процесса происходящего в кубе...
весь ТМО всегда работает на фазовом переходеbardo, 07 Нояб. 22, 12:21Да. Только в насадке нет контрастной теплообменной поверхности разницей в несколько ТТ.
липнуть может только то, что рядом пролетает со стенкойbardo, 07 Нояб. 22, 12:21И когда пролетающее рядом со стенкой прилипло, сконденсировалось на ней, в этой зоне около стенки создалось разряжение, в которое затягивает следующий слой. Разумеется этот процесс не дискретный. И в итоге всё именно так и выглядит, как налипание пара на холодную поверхность.
прыгает манометр в момент закипания? насколько?bardo, 07 Нояб. 22, 12:21Ни насколько. Закипает очень плавненько по этой технике (когда спирт изначально залит в рубашку).
а ТЛК сдерживает не налипание мифическое, а повышение спиртуозности в твоем отгоннике...сначала за счет залитого в него на старте спирта, а затем засчет подаваемого сверху...bardo, 07 Нояб. 22, 12:21Когда отгонный узел не работает, стопы начинаются рано и отбор снижается к 95-96 градусам почти до нуля. А когда работает, то только первый стоп происходит на 95-96 градусах. Если думаешь, что это спирт, изначально залитый в рубашку, то нет. Его там всего 270 мл. А количество спирта в отборе с момента закипания рубашки измеряется литрами.
вот эта спиртовая пробка, и сдвигает расположение промежуточных примесей в системе...а налипает банный лист....bardo, 07 Нояб. 22, 12:21Не спиртовая пробка, а кипящая спиртовая рубашка, которая является парциальным дефлегматором, пропускающим спирт вверх и конденсирующим ТЛК.
колонне....На этой теории технология ЛИНАС прекрасно работает))
Но ты ж сам себе художник...нравятся тебе теория банного листа ТЛК...ну так тому и быть...))bardo, 07 Нояб. 22, 12:21
Если думаешь, что это спирт, изначально залитый в рубашку, то нет.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 13:47Нет я так не думаю, когда ты выводишь из колонны промежуточные, ты разрушаешь условия для трехкомпонентных азеотропов и облегчает движение спирта по колонне вверх.
Закипает очень плавненько по этой техникеDry Gin, 07 Нояб. 22, 13:47раз манометр не прыгает, значит в результате "налипаний" не происходит значимых сокращений объемов пара, то что летит вдоль стенок, частично конденсируется, но относительно общего объема пара летящего из куба это НИЧТО, иначе бы манометр припадал...
На этой теории технология ЛИНАС прекрасно работает))Dry Gin, 07 Нояб. 22, 13:47Откуда там Линас? в Линасе трубки какого диаметра? какое в Линасе соотношение площади конденсации к пропускаемому объему пара? у тебя пар струячит по 2" трубище, подпирается какой то жиденькой РПНкой ...а ты там ищешь Линас... посмотри на ММЦ Pole и на свои 2"....
Не спиртовая пробка, а кипящая спиртовая рубашка,Dry Gin, 07 Нояб. 22, 13:47что удерживает ВПП в колонне от движения вверх? Область концентрации диктуемая кректом и удерживающая способность колонны...если она малая, ВПП ползут вверх..
когда ты выводишь из колонны промежуточные, ты разрушаешь условия для трехкомпонентных азеотропов и облегчает движение спирта по колонне вверх.bardo, 07 Нояб. 22, 14:44Никак трёхкомпонентные азеотропы не мешают движению спирта по колонне. Сколько влетело спирта в трёхазеотропную зону снизу, столько и вылетело из неё вверх с паром.
раз манометр не прыгает, значит в результате "налипаний" не происходит значимых сокращений объемов пара, то что летит вдоль стенок, частично конденсируется, но относительно общего объема пара летящего из куба это НИЧТО, иначе бы манометр припадал...bardo, 07 Нояб. 22, 14:44Термодинамика - точная наука. Сколько прилипло с внутренней стенки огрызка, столько отлипло с внешней.
Откуда там Линас?bardo, 07 Нояб. 22, 14:44Принцип парциальной конденсации один.
какое в Линасе соотношение площади конденсации к пропускаемому объему пара?bardo, 07 Нояб. 22, 14:44Соотношение не отменяет принцип. Кстати, скорость потока носителей в теплообменниках не сильно меняет эффективность теплообмена, при условии, что потоки не ламинарны.
чуть увеличив слив спирта сверху вниз ты загонишь в него и ВПП и НПП...к бабке не ходи...bardo, 07 Нояб. 22, 14:44Дались тебе эти ВПП))
Мне прикольно, что ты придумал свой отгонник с мыслями о Линасе, который там рядом не стоял))) Вот это реальная круть!bardo, 07 Нояб. 22, 14:44Не с мыслями о Линасе, а с мыслями о парциальной конденсации. У меня дефлегматоры тоже используют этот принцип. Крайне недооцененный производителями серийного оборудования.
У меня дефлегматоры тоже используют этот принцип. Крайне недооцененный производителями серийного оборудования.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 15:20у тебя в дефе скорость падает от скорости пара в колонне до 0 ближе к ТСА...а изменение скорости потока пара внизу, будь оно значительным, фиксировал бы кубовый манометр...но даже твой собственный манометр не согласен с твоей липучей теорией)))
Дались тебе эти ВПП))Dry Gin, 07 Нояб. 22, 15:20не мне, а тебе...ты же конструировал трубу в трубе...не я))
Сколько прилипло с внутренней стенки огрызка, столько отлипло с внешней.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 15:20А величину влияния этого прилипания показал твой манометр.
Сколько влетело спирта в трёхазеотропную зону снизу, столько и вылетело из неё вверх с паром.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 15:20)))серьезно? если примесь вышла из куба и НЕ доходит до отбора...
А величину влияния этого прилипания показал твой манометр.bardo, 07 Нояб. 22, 17:18И что показал мой манометр? Он показал, что в рубашке образовалось пара столько же, сколько его сконденсировалось в огрызке. Ровно это он и показал.
Тебе не очевидно, что при приближении к точке азеотропа разделение веществ при ТМО снижается, а в ней прекращается?)bardo, 07 Нояб. 22, 17:18По тройным азеотропам всё не так очевидно, как по водно-спиртовому. Можешь привести пример тройного азеотропа в наших колоннах в наших условиях? И концентрации веществ в этом азеотропе.
Можешь привести пример тройного азеотропа в наших колоннах в наших условиях? И концентрации веществ в этом азеотропе.Dry Gin, 07 Нояб. 22, 18:25http://orgchemlab.com/drying/water-azeotropes.html