Влияние подаваемой мощности и др., факторов на разделительную способность колонн

Почему состав конденсата должен быть такой же, как состав пара?Dry Gin, 22 Апр. 25, 01:03

Потому что азеотроп.

Нефть в установке ЛИНАС вполне себе делится на бензин и дизель.

Цыганков:

Выше точки азеотропа более легколетучим компонентом становится вода. Поэтому она обогатит пар, а спирт обогатит флегму (важно учитывать, что мы как-то запустили в систему абсолютный спирт), и все быстро скатится к азеотропу, в районе которого все переиспарения/переконденсации почти не меняют состав пара/жидкости.

Потому что азеотроп.DIMA1965, 22 Апр. 25, 09:01

Кривая равновесия характеризует испарение из жидкой смеси, зависимость концентрации в паровой фазе от концентрации в жидкой фазе. Безоговорочно подразумевается, что мы конденсируем всю паровую фазу.

Только вот зря это подразумевается безоговорочно. Конденсация - процесс не зеркальный испарению. И если ты изымаешь преимущественно молекулы воды из азеотропного пара, то крепость пара становится выше азеотропной.

Поэтому она обогатит пар, а спирт обогатит флегмуsantax1, 22 Апр. 25, 09:02

Это важный момент, что ЛКК и ТКК в смеси меняются после азеотропа местами...Но становится ли при этом вода менее легко конденсирующимся компонентом? Мне так до конца и не понятно, а именно это ключевой момент в парциальной конденсации.

и все быстро скатится к азеотропу, в районе которого все переиспарения/переконденсации почти не меняют состав пара/жидкости.santax1, 22 Апр. 25, 09:02

А вот это вряд ли....для этого в систему должна поступать вода, помимо сухого спирта, выступающего в роли внешней флегмы...
Другой важный, известный факт состоит в том, что сухой спирт поглощает атмосферную влагу...
И ещё момент...поток пара и насадка создают избыточное давление в царге, а повышение давления смещает азеотроп в сторону воды.
В дефе насадки нет и поток пара спадает, а значит спадает и избыточное давление. И пусть там значения не велики, однако и это может вносить свой вклад в получение в дефе более высокой спиртуозности, чем в колонне.

В кубе результат тройного ректа на высокой колонне, идёт полный отбор по пару, в качестве флегмы выступает обезвоженный спирт, нагретый до температуры его кипения, полученный любым известным способом.bardo, 21 Апр. 25, 23:52

Ты описал НБК. По её правилам все и будет. От нагрева и подачи зависит. Пролив, захлеб, все такое.

Добавлено через 1мин.:

все быстро скатится к азеотропу,santax1, 22 Апр. 25, 09:02

Материальный баланс нарушаешь, по воде. Ее мало, на один азеотроп только.

Добавлено через 4мин.:

Конденсация - процесс не зеркальный испарению. И если ты изымаешь преимущественно молекулы водыDry Gin, 22 Апр. 25, 09:38

Тут таких чудо машин лет 15 назад построено было несколько.
Бражный пар идёт вдоль длиииинннной холодной трубки и отборы отборы отборы. Ожидалось, что где то потечёт спирт покрепче. Но нет. Работает иначе.

Добавлено через 2мин.:

А вот это вряд ли....для этого в систему должна поступать вода, помимо сухого спиртаbardo, 22 Апр. 25, 09:40

Да, именно так

Добавлено через 6мин.:

У тебя есть четкая научная информация о том, что парциальная конденсация не позволяет получить с концентрацией выше азеотропной? Дай ссылку...я такого не нашел и никаких доказательств теоретических этого не нашел.bardo, 21 Апр. 25, 23:18

Ты бредишь? Теоретические доказательства отсутствия??? Сферического коня в вакууме?
Ты вообще учился где нибудь кроме пту??
«Отражение лунного света от золотого зеркала дарит вечную молодость и превращает воду в спирт.».. вот твоя наука.

Тут таких чудо машин лет 15 назад построено было несколько.
Бражный пар идёт вдоль длиииинннной холодной трубки и отборы отборы отборы. Ожидалось, что где то потечёт спирт покрепче. Но нет.DIMA1965, 22 Апр. 25, 09:55

Да потому что никто целью не ставил получение крепости выше азеотропа. Если бы ставили, то запускали бы не бражный пар, а азеотропный. Но кому это надо в практической домашней ректификации🤷🏻‍♂️

Добавлено через 1мин.:

И длииииинный холодильник вовсе для этого не нужен. Тем более холодный.

Dry Gin, а из бражного

ты изымаешь преимущественно молекулы водыDry Gin, 22 Апр. 25, 09:38

Не получится? Там их полно, только изымай. Их там ничего не держит.

Добавлено через 2мин.:

И длииииинный холодильник вовсе для этого не нужен. Тем более холодный.Dry Gin, 22 Апр. 25, 10:09

Ты стоишь на верном пути!!!
Ждём рождения чудо машины версия 100500.00

Dry Gin, а из бражного
Не получится? Там их полно, только изымай. Их там ничего не держит.DIMA1965, 22 Апр. 25, 10:10

Получится. Так Линас и работает. Только в Линасе тоже нет цели получить крепость выше азеотропной. Там цель быстрое укрепление.

Добавлено через 2мин.:

Ты стоишь на верном пути!!!
Ждём рождения чудо машины версия 100500.00DIMA1965, 22 Апр. 25, 10:10

Твой сарказм неуместен. Мне это тоже не нужно на практике. Так, пообсуждать, мозги поразминать, чтоб не застоялись как у тебя😄

Так Линас и работает. Только в Линасе тоже нет цели получить крепость выше азеотропнойDry Gin, 22 Апр. 25, 10:14

Который в промышленности ЛИНАС - там меняют состав и свойства ПТН в процессе перегонки.
Тут такого никто не делал.

Который типа ЛИНАС тут - с постоянным ПТН - это дефлегматор ГАНА.
Читайте книжки,

Я и наверняка больше тебя им занимался и вот что имею сказать
Не на парциальной конденсации это работает
Честных выше 95% получить не получится
Или очень мало или с огромным бубном
Но
Крепкие очищенные дистилляты получаются очень хорошо
Метод 100500 рабочий
Не для спирта.

Ты описал НБК. По её правилам все и будет.DIMA1965, 22 Апр. 25, 09:55

Так вот нет..сухой спирт имеет более высокую температуру кипения чем азеотроп...ты лоханулся Прем за мной след в след...)))
Штука в том, что флегма в виде сухого жидкого спирта будет не охлаждать пары азеотропа, а греть их, создавая перегретый пар. А если подавать на встречу азеотропному пару более холодную жидкость, азеотропный пар будет конденсироваться не как разделяемая смесь, а как однокомпонентный состав, как чистое вещество. И вот именно из за того, что температура кипения чистого спирта выше температуры кипения азеотропа ни перегонка, ни парциальная конденсация не позволят укрепить смесь выше азеотропа.

Вопрос решённый, для меня так точно.

Добавлено через 11мин.:

Не для спирта.DIMA1965, 22 Апр. 25, 10:32

Странное кино...Янн получает по своим измерительным приборам этим методом максимальную концентрацию спирта...но ты продолжаешь утверждать, что это не для спирта....Не вижу логики...
Может ты просто не видишь возможностей применения из за стереотипов мышления?)

Добавлено через 4мин.:

Мне это тоже не нужно на практике.Dry Gin, 22 Апр. 25, 10:14

Не торопися...
Скажи мне, что будет, если организовать подачу спирта из верхней точки того дефа под узел отбора того же дефа в колонну? Как это повлияет на разделительную способность колонны? Особливо если отбор идёт из под ЦП...

Викторыч, ты ж хотел участок колонны для вывода ВПП? Это ж не что иное, как спиртовой поршень для тех самых ВПП...разве нет? И ещё отбор концентрата голов через ТСА...
Ну ведь красота?)

Штука в том, что флегма в виде сухого жидкого спирта будет не охлаждать пары азеотропа, а греть их, создавая перегретый пар.bardo, 22 Апр. 25, 10:41

У тебя там нагреватель в дефлегматоре что ли?🤷🏻‍♂️ Мотай взад😄

Добавлено через 2мин.:

Я и наверняка больше тебя им занимался и вот что имею сказать
Не на парциальной конденсации это работает
Честных выше 95% получить не получитсяDIMA1965, 22 Апр. 25, 10:32

Вот именно. Потому что не на парциальной конденсации это работает🤷🏻‍♂️ Ещё и с брагой в кубе.

Они летят паром и нигде не задерживаютсяDIMA1965, 21 Апр. 25, 20:59

Если оно так, то это очень даже хорошо. То есть ,у нас внизу колонны ,флегма полностью очищена от головной фракции. И если мы ,через нижний узел полного отбора сольем нашу флегму в емкость ,то голов в ней не будет совсем ?

Мотай взад😄Dry Gin, 22 Апр. 25, 11:56

куда мотать то? У азеотропа самая низкая температура кипения на атмосфере...от него хоть вперёд, хоть назад температуры кипения и конденсации выше..."пиздец...пришли...здрасьте девочки"...азеотроп ведёт себя как моножидкость...слыхал об этом? А моножидкость при охлаждении моножидкостно конденсируется...слыхал об этом?))
Вот тебе и весь зад.
Помнишь Викторыч на днях говорил, что кривая равновесия имеет форму "S" подобную...так вот похоже, что парциальная дефлегмация самая эффективная на ее хвостах, а в середине более эффективно переиспарение...возникла у меня такая гипотеза...и вот эта табличка в пользу той же гипотезы...

И спиртовой буфер надо по-другому строить, не по польским лекалам...
" Вот так начнёшь всматриваться в семейные портреты"....как говаривал Шерлок Ватсону...

Добавлено через 3мин.:

И если мы ,через нижний узел полного отбора сольем нашу флегму в емкость ,то голов в ней не будет совсем ?Янн, 22 Апр. 25, 11:59

Для этого надо, чтобы флегма вверху удерживала в себе головные, а ты ж топишь за низкую УС...так что придется выбирать...либо колонна подлинней...либо флегму побольше...либо возврат голов в куб...

возврат голов в кубbardo, 22 Апр. 25, 12:11

Возврат голов в куб придумал dee)

Возврат голов в куб придумалReriver, 22 Апр. 25, 12:20

Да ладно...спроси об этом тех, кто работает с ПБ и у кого над буфером слабенькая колонна...и они тебе расскажут, что головы кажутся по погону, если буфер закрыт со старта.
У тебя от куба до дефа 1,3 метра...а ты попробуй оставить 30см, как рекомендует Сергей...и что будет?

У азеотропа самая низкая температура кипения на атмосфереbardo, 22 Апр. 25, 12:11

Пока ничего не понятно. Допустим термостабильная стенка конденсатора 79 градусов. С нулевой адгезией к жидкостям. В неё влетает азеотропный пар нашей бинарной смеси. Что дальше?

так вот похоже, что парциальная дефлегмация самая эффективная на ее хвостах, а в середине более эффективно переиспарениеbardo, 22 Апр. 25, 12:11

Так это не вопрос, это и практика подтверждает. Вопрос же в данном случае не в эффективности, а в возможности. Которая (возможность) на практике вообще никак не нужна.

Что дальше?Dry Gin, 22 Апр. 25, 12:57

Дальше азеотропный пар ведёт себя как пар моножидкости, то есть конденсируется...если бы он мог парциально укрепляться, то температура кипения его конденсата должна была бы быть ниже температуры кипения азеотропа...но температура кипения осушенного спирта выше температуры кипения азеотропа...посему увы и ах...поднять концентрацию выше азеотропной перегонкой и конденсацией ну никак...либо менять давление, либо механически на мембранах либо введением новых компонентов в смесь, типа соли или потока инертного газа. Но вот приближаться к азеотропу парциальной конденсацией при минимальном перегреве пара походу самое то...

над буфером слабенькая колоннаbardo, 22 Апр. 25, 12:35

попробуй оставить 30см, как рекомендует Сергейbardo, 22 Апр. 25, 12:35

С фантазиями это во флудилку

Которая (возможность) на практике вообще никак не нужна.Dry Gin, 22 Апр. 25, 12:57

Ну это кто на что учился..напомни мне, промежуточные почему лезут в отбор? Не потому ли что уменьшается ФЧ и снижается укрепление в колонне?)

Добавлено через 1мин.:

С фантазиями это во флудилкуReriver, 22 Апр. 25, 13:33

Командовать в свою тему...))