Было бы интересно кто какие устройства и приемы применяет.Михаил0501, 27 Марта 13, 07:25
По поводу пастеризации:
Отбор целесообразен по-жидкости - слепил царгу для этой цели - описание
здесь...
По поводу примесей с Кр около единицы - однозначно необходимо выводить в ЭК насколько только возможно..
Метод - гидроселекция...Для меня - дело будущего...
По поводу отбора снизу:
Отбор промежуточных между телом и хвостом целесообразен по пару - как сивушный спирт в промышленности..
Ещё не доделал до конца - но мысль такая:
Сверлю в низу колонны несколько отверстий с шагом равным 1-2 ступени разделения насадки...
Беру пробы при ректификации, засекая при этом температуру в кубе: жидкости и пара, и температуру в точках отбора...
Сдаю пробы на анализ и тупо смотрю при какой темепратуре в кубе жидкости/кубе пара/колонне(точках отбора) коцентрация бяки максимальна...
После этого ставлю 1/2/3 клапана в точки отбора которые будут открываться/закрываться сигналом от соответствующих термометров при подходе "правильной" температуры в колонне к эти точкам отбора (или в кубе - по графику зависимости)
Система настраивается один раз на конкретную колонну..