Недоректификат

Papic, те же мысли меня посетили, головы брать на мощи как для РК, даже думаю надо меньше, колонны то половина.

головы брать на мощи как для РК, даже думаю надо меньше, колонны то половина.Muxa_K, 03 Дек. 16, 10:38

А я на давление смотрю, выставляю 12-15мбар, так и работает от начала до конца.

Коллеги, выручайте.
Набрал 25 литров Т1 по Габриэлю, чтобы из него сварить НДРФ
РК самопальная, кег 30 л, труба 35 мм внутр., СПН 3,5*3,5 от Ректифай засыпано ок.800 мм. Деф из нержкружки с метром нержгофры, РМ-2 и "электронный термостат" на старт-стопе, датчик в 20 см от куба. Дельта 0,5.
Вдувал 1 КВТ, теплопотери считал, получилось 150 ВТ (чего-то мало...).  Итого при  850 ВТ ( и 10 мм ртути) отбирал 800 мл в час. Вместо хорошего НДРФ получил плохой спирт. Ровно 96% по АСП-1 при 20С.
Как сделать хороший (в смысле хотя бы получше ) спирт я примерно знаю, есть ещё и труба, и насадка.
НДРФ как сделать, братцы?!

СПН 3,5*3,5 от Ректифай засыпано ок.800 мм.Бультерьер, 22 Дек. 16, 14:18

На мой взгляд, для НДРФ насадка мелковата и ее слишком много. Если другой насадки нет, то отсыпь половину. Повышать величину отбора не по фэн-шую. ИМХО, конечно.

У меня ХД-4-500 две царги, то же ничего не выходит, перепортил кучу мучного и солодового СС.
Пробовал разные варианты и пришел к такому выводу (ИМХО).
Основные вкусоароматические фракции находятся в эфирах (после ацетонов) и в аромводе (после изиков). Изики же концентрируются после спирта (вкусов в котором практически  нет никаких).
В результате, все телодвижения, такие как повышение скорости отбора (в том числе и прямоток), или увеличение температуры стопа, приводят только к залету изиков в спирт.
Ну нет на этом этапе ничего вкусного, ни в колонне, ни даже под крышкой куба. В этом легко можно убедиться,сняв и понюхав трубку от монометра, кроме изиков там ничем и не пахнит.
Разница в одной или двух царгах, только лишь в том что, с двумя, температура стопа выше чем с одной (датчик установлен между царг). Понижение давления в кубе (уменьшенние нагрева), так же приводит к увеличению изиков.
Не понимаю как у других получается???
В результате, использую две царги, спирт отбираю на предзахлебе, скорость 500 мл/ч, температура стопа на 0,3 градуса выше температуры которая была после отбора ацетонов. После 99'С в кубе меняю, посуду, немного увеличиваю нагрев и на прямотоке отбираю изики, меняю посуду и отбираю аромводу, каторую потом с осторожностью добавляю в полученый спирт
Но с аромводой не совсем гуд, если плеснеш лишнего, может вонять мокрыми тряпками)))
Подумываю (как советуют в этой ветке) попробовать на одной царге с небольшим количеством насадки, но очень терзают смутные сомнения.
А хлебных ароматов хочется...
По этому попробовал такой вариант (если конечно можно в этой ветке)
3 л 40% СР, 5 ст.лож с большой горкой сухого квасного сусла, все в куб и на чистом дистилляторе до 100'С. Разбавляю, через дней десять (первое время воняет серо-водородом), можно употреблять. Пробовал на панировочных сухарях, то же неплохо.

После 99'С в кубе меняю, посудуvd60, 24 Дек. 16, 13:44

Так ты до 99^о в кубе тело отбираешь? Тогда при любых телодвижениях изики в продукте обеспечены. Общее мнение - отбирать до 92, максимум 93, потом хвосты на кольцевание.
А на счёт хлебушка... почитай [Хлебная Слеза. Теория и практика домашнего винокурения]

У меня ХД-4-500 две царги по 75см. Спирт получается отличный. Решил попробовать сделать самогон. Сделал "Дикий сэм" очистил его маслом и углем, получился неплохой самогон. Думаю сейчас я его еще раз перегоню и должен получится хороший дистиллят. Залил этот сэм крепостью 30°, одну царгу снял. Головы отобрал как обычно при ректификации, пошел более менее чистый спирт и тут я увеличил скорость отбора стал гнать этот самогон. В зависимости от скорости отбора температура в дефлегматоре была 80, 82, 84, 86° (вместо положенных 78,2) и при этом получал самогон с запахом Изоамилола, чем выше температура тем сильнее этот запах. Я один раз понюхав концентрированный Изоамилол, теперь его чувствую даже слабый запах. В общем пить это не возможно. Как же люди делают самогон (дистиллят) без запаха этого Изоамилола???
   

Спасибо, почитаю.
Но все же как так получается, что самогон первой перегонки пахнет лучше, чем после второй?
Может дело в том, что на РК делаем полное отделение голов, а они то и нейтрализуют этот изоамилол?
А при дистилляции изоамилол выходит в начале в месте с головами, но при этом в теле все равно есть и то и другое. 

7721, А в какой теме посмотреть Крект?

А в какой теме посмотреть Крект?ЧАЧАча, 06 Янв. 17, 17:12

Где его только не упоминают, с гуглом пообщайся (коэффициент ректификации).

Я почитал тему по Габриэлю, там понятно написано как отбирать самогон и где будет изоамилол. Но вот вопрос, почему в самогоне первой перегонки (от начала перегони и до конца, без дробления), нет запаха изоамилола, а вот при второй перегонки он появляется?
Получается, что в самогоне первой перегонки этот проклятый изоамилол тоже есть, но его запах не чувствуется.
Почему вот вопрос???

Есть куча веществ, маскирующих нежелательные запахи. Например, лимон хорошо скрывает запах самогона. Какое именно в-во маскирует изоамилол, сказать не могу. Извини, что вылез.

Отчитываюсь
Чуть выше спрашивал о плохом спирте вместо НДРФ (Отв.603)
Он вышел с запашком (непонятный, не все замечают, но неприятный, и я его чую ), причём напитки, получаемые настаиванием с последующим перегоном, выходят уже без этого запаха. А зубровка, к примеру, мне - противно. (другие пьют и нахваливают...). В общем, отправил снова на колонну, снизил мощность до 400 и отбор до 350. Вышел почтиспирт ( 96.6) со слабым приятным запахом, но в самом конце, при 98 в кубе, из нижнего отбора закапала жидкость с запахом портянок. Это не изоамиловый точно. Думаю, что-то более промежуточное, изопропиловый, например.
Это что ж, такое поганое у меня сырьё, что из него НДРФ не выходит? Бяда, надо удлинять колонну...

Удлиняя колонну получишь спирт. Для НДРФ из половинки еще и отсыпают часть насадки. А по температуре в кубе 8 постов назад писал: отбирай тело до 92^о в кубе, остальное в хвосты, избежишь изоамила. Старт-стоп 0.1 в дэфе не спасёт.

Для НДРФ из половинки еще и отсыпают часть насадки. А по температуре в кубе 8 постов назад писал: отбирай тело до 92о в кубе, остальное в хвосты, избежишь изоамила.ujen, 08 Янв. 17, 22:20

При этом какой крепости заливать СС в куб?

Игорь223 советует 40%, я  этим советам следую. Но...
Есть тема [Повторная ректификация: зачем разбавлять до 40?] Она, конечно не про НДРФ, но, тем не менее, пищи для размышления (и экспериментов) полно

а вот при второй перегонки он появляется?ЧАЧАча, 07 Янв. 17, 02:21

Концентрация возрастает.

отбирай тело до 92о в кубе,ujen, 08 Янв. 17, 22:20

У меня была повторная (вторая) недоректификация, потому и выжимал почти досуха. На первой такой номер не пройдёт, стопы замучают.

На первой такой номер не пройдёт, стопы замучают.Бультерьер, 09 Янв. 17, 14:32

чем замучают то. пусть включается-выключается. не гофмана крутить руками

gxtkjdjl,  процесс начинает сильно утомлять
На колонну (у меня) попадают "отходы" из-под прямоточника, сивухи там много. И, чем ближе к финишу, тем чаще "стоп" и длиннее паузы. Когда собственно "почтиспирт" капает медленнее, чем капали головы - терпёж кончается.
Первый раз у меня процесс так завис на 92С в кубе. 30 секунд работа, 5-10 минут пауза...
Выключил, отвинтил колонну, чуть не сдох от вони из куба
Просверлил-припаял нижний отбор (НО) по пару, вернул колонну на вонючий куб. Отбирал из НО чуть медленнее, чем тело, стоп стал намного реже, спас ещё около литра "спирта". С НО капало вообще нечто... Но не изоамиловый, он-то остался в кубе. Ему, похоже, НО надо делать ещё ниже, или отбирать по жидкости, а не по пару.