Опиши, пожалуйста, технологию получения коньячной основы на колонне, без обрезания ароматовЛесник 2, 07 Нояб. 25, 10:39
Постараюсь. Но ты меня поймешь, если знаешь что такое Коэффициент ректификации (Крект) и знаешь, что на колонне и прямотоке разные фракции ведут себя по разному.
Описываю.
Аппарат.
По отключению дефа, это если аппарат - бражная колонна с отбором по пару.
У меня отбор по жидкости, т.е. деф стоит вверху а дальше связь с атмосферой. Т.о. отключать его нельзя.
Ниже - узел отбора с игольчатым краном и доохладителем.
Ниже - 1.5м царга с насадкой (скрученные в рулоны насадки Панченкова).
Ну и бак.
Датчики температур с отображением графиков на компе стоят: на дефе, в голове, 2/3 царги, крышка бака.
Если на прямотоке все фракции сильно размазываются по погону, то на колонне они достаточно чисто выстраиваются в очередь в царге с насадкой.
Технология.
Для начала готовим основу для энантовых эфиров. Дрожжевую массу, которая образовалась после декантирования засыпаю лимонной кислотой (100гр/л), нагреваю до 50С и оставляю на несколько дней в утеплителе.
Перегоняю сброженное сусло на сырец на прямотоке.
Основные компоненты в сырце по Крект:
Низкокипящие фракции - метиловый спирт, ацетальдегид, этилацетат и прочие простые эфиры.
Этиловый спирт.
Высшие спирты - изоамил (которого большинство) и прочие.
Энантовые эфиры.
Жирные кислоты.
Что нибудь забыл, но это не существенно.
Ставлю колонну на стабилизацию, нудно на 50мл/час избавляюсь от вредных головных фракций - метиловый спирт, ацетальдегид, ацетоны и частично эфиры. Отбираю примерно 2-3% от АС.
Дальше 200-300мл/час - идет этиловый спирт с родными легкими эфирами основы и этерифицированные эфиры. Отбираю 1/3 от АС. Ставлю отдельно.
Поднимаю скорость до 1000мл/час и вытягиваю весь спирт, пока спиртовая полка на датчике узла отбора не поднимется на 0.5С.
Постепенно ужимаю отбор до 100мл/час, чтоб удержать спиртовую полку. Ставлю отдельно.
На скорости 100мл/час отбираю остатки спирта с изоамилом и прочими высшими спиртами до воды. Т.е. все три датчика выстраиваются примерно на 98-99С. Ставлю отдельно.
В баке остаются жирные кислоты. На прямотоке они бы пошли в отбор сразу вместе со спиртом и изоамилом. На колонне они остались в баке.
У нас при классическом перегоне всегда две проблемы: метиловый спирт+ацетальдегид и излишнее количество изоамила. На колонне с этими компонентами мы справились. Если не хватает сивухи, мы берем банку с концентратом изоамила, который мы получили после спирта и добавляем нужную дозу в полученный спирт. Но нам не хватает низа для полной балансировки продукта - жирных кислот и энантовых эфиров.
Поэтому мы выключаем колонну, даем баковому остатку остыть.
2/3 спирта (бездушный спирт) смешиваем с подготовленной дрожжевой массой, нагреваем до 50С и даем постоять еще пару дней, после чего все это заливаем в остывший бак с ЖК.
Перегоняем на прямотоке на полную мощность. Спирт подхватывает ЖК и ЭЭ и как на лифте переносит их в емкость.
Гнать надо до момента, что бы спиртуозность этой смеси +1/3 подголовники стала подходящей для заливки в бочку или на щепу (60-70%). Сивуху для баланса, если вам ее не хватает, лучше добавлять из соответствующей емкости в этот момент.
Т.о. мы
1. Не избавляемся от сивухи в головах на прямотоке, притом лишаясь других важных компонентов, а добавляем ее в конце столько, сколько нам надо. Можно вообще не добавлять.
2. Мы не теряем ЭЭ при отборе голов на прямотоке, а получаем их в конце.
3. Мы почти полностью избавляемся от метилового спирта и ацетальдегида, что на прямотоке сделать невозможно.
4. Все нужные нам компоненты продукта остаются в нем.
Надеюсь все более менее понятно.