Форум самогонщиков Сайт Барахолка Магазин Помощь солдатам

Анализ зерновых и солодовых дистиллятов

Форум самогонщиков Зерновой самогон
1 ... 21 22 23 24 25 26 27 ... 54 24
Daniil Куратор Бахчисарай 9.1K 6.8K
Отв.460  15 Марта 22, 16:34
с браги, когда КР=2,73, забрав в головную те же 10% от АС в отбор уйдёт 26% ИАSergnikow, 15 Марта 22, 16:20
Так а что за эфиры останутся в результате такого отбора? У них-то Крект повыше.
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 3.4K 1.2K
Отв.461  15 Марта 22, 16:43, через 9 мин
браги, когда КР=2,73, забрав в головную те же 10% от АС в отбор уйдёт 26% ИАSergnikow, 15 Марта 22, 16:20
Так а что за эфиры останутся в результате такого отбора? У них-то Крект повышеDaniil, 15 Марта 22, 16:34
Практикую отбор голов с браги, но не из-за сивухи. С ней надо бороться на стадии сбраживания. Нельзя избавиться от промежуточных, не ободрав тело по эфирам. Головы кольцую. Не по фен-шую, конечно, посмотрим, что будет после выдержки. В конце цикла перегонок символический отбор голов и не самых первых, чуть позже, но не подголовники.
Теоретически: практически вся сивуха в отборе, но ее количество органолептически меня устраивает, немного теряю эфиров на последнем перегоне, но это не критично.
Sergnikow Профессор Сибирь 5.1K 2.9K
Отв.462  15 Марта 22, 19:03
Так а что за эфиры останутся в результате такого отбора? У них-то Крект повыше.Daniil, 15 Марта 22, 16:34
Ароматики исходного сырья там и так полно останется, а при медленной перегонке ещё наварятся эфиры.Daniil, 12 Янв. 21, 20:15
Daniil Куратор Бахчисарай 9.1K 6.8K
Отв.463  15 Марта 22, 19:10, через 7 мин
Sergnikow, ты привёл мою цитату для первого перегона, где я не советовал отбирать эфиры (головную фракцию вообще). Зачем?
Sergnikow Профессор Сибирь 5.1K 2.9K
Отв.464  15 Марта 22, 20:15
Daniil, я к тому, что на второй медленной перегонке частично эфиры наварятся
либо с головной фракцией потом отдельно работать для выделения эфирной части, методикой отгабри или на аппаратах колонного типа.
Daniil Куратор Бахчисарай 9.1K 6.8K
Отв.465  15 Марта 22, 20:59, через 45 мин
на второй медленной перегонке частично эфиры наварятсяSergnikow, 15 Марта 22, 20:15
Энантовые, потерянные при отборе голов с браги - уже точно не наварятся.
oleg_v_v Научный сотрудник Москва 4K 1.8K 3
Отв.466  15 Марта 22, 21:08, через 10 мин
либо с головной фракцией потом отдельно работать для выделения эфирной частиSergnikow, 15 Марта 22, 20:15
А какой в этом смысл? В прошлом году на прямотоке из белой солодовой браги сивухи 2.2-2.8г на литр АС. Много?
yazyaz Профессор москва 2K 873
Отв.467  19 Марта 22, 14:02
Собрал со ржаного солода примерно 2,5 л сильно засивушенной фракции - при 50% аж мутное, с тошнотворным запахом, через который пробивается запах фиалок. Хочу провести этерификацию этой жидкости. Есть молочная кислота (80%) и муравьиная (аптечный фуфырик). Попробую найти ещё масляную в рыболовном магазине.
Есть ли у уважаемого сообщества соображения или опыт о навесках кислот, длительности кипячения, крепости в кубе?
Daniil Куратор Бахчисарай 9.1K 6.8K
Отв.468  19 Марта 22, 14:48, через 47 мин
yazyaz, а как ты отделишь полученные эфиры от сивухи?
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 3.4K 1.2K
Отв.469  19 Марта 22, 15:32, через 44 мин
yazyaz, важно рН раствора - это точно. И чем ниже тем лучше. Реакция этерификация обратима и чтобы сместить равновесие в сторону эфирообразования, необходима кислая среда. Все остальное не столь важно (ИМХО).
Urajan Доцент Санкт Петербург 1.9K 1.2K
Отв.470  19 Марта 22, 17:57
Интересно, можно ли использовать ортофосфорную кислоту вместо лимонной в дрожжевом осадке для извлечения ЭЭ ?
Daniil Куратор Бахчисарай 9.1K 6.8K
Отв.471  19 Марта 22, 18:44, через 48 мин
Интересно, можно ли использовать ортофосфорную кислоту вместо лимонной в дрожжевом осадке для извлечения ЭЭ ?Urajan, 19 Марта 22, 17:57
Можно, люди с успехом используют.
yazyaz Профессор москва 2K 873
Отв.472  19 Марта 22, 18:59, через 15 мин
как ты отделишь полученные эфиры от сивухи?Daniil, 19 Марта 22, 14:48
Надеюсь, что бОльшая часть сивушного масла перейдёт в эфиры.
В прошлый раз 3/4 изоамилола ушло.
Urajan Доцент Санкт Петербург 1.9K 1.2K
Отв.473  31 Марта 22, 19:28
Влил литров 15 дрожжевого осадка туда пол кило лимонки и сверху всё это ортофосфоркой ещё залил. По бумажке вроде PH 2 получился. Поставил на 500 вт на индукцию. Думаю нагреть до 60 и до завтра подержать. Планирую завтра добавить неудачного диста и медленно перегнать в надежде вытащить энантов.
Вопрос к народу- правильно делаю?
Alcoprofan Профессор МО 2.2K 821
Отв.474  31 Марта 22, 19:34, через 6 мин
правильно делаю?Urajan, 31 Марта 22, 19:28
Я почти так же, но предварительно осадок замораживаю. Но я не профи в этом.
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 3.4K 1.2K
Отв.475  31 Марта 22, 19:36, через 3 мин
Urajan, подержи подольше, до суток. Смущает добавка "неудачного диста". Что в нем лишнего и не перейдет ли это снова в отбор? Если это хвостовые примеси, то ладно. Альдегиды могут "перевариться", а вот если что-то другое...
Urajan Доцент Санкт Петербург 1.9K 1.2K
Отв.476  31 Марта 22, 19:40, через 4 мин
Смущает добавка "неудачного диста". Что в нем лишнегоAleksandr_DD, 31 Марта 22, 19:36
Лишнего маленько сивухи, а так скорее нехватка эфиров, поэтому неудачный

Добавлено через 2мин.:

Я почти так жеAlcoprofan, 31 Марта 22, 19:34
Ну а результат то у тебя был нормальный?
Alcoprofan Профессор МО 2.2K 821
Отв.477  31 Марта 22, 19:44, через 5 мин
результат то у тебя был нормальный?Urajan, 31 Марта 22, 19:40
Мне трудно сказать - ведь я не пробовал, которые "супер". Мне понравилось.
Я ещё не написал: я хвостами одноименными укрепляю. Дист жалко.

Добавлено через 1мин.:

Кстати, ещё и из-за этого я ушёл от ректификации хвостов.
Urajan Доцент Санкт Петербург 1.9K 1.2K
Отв.478  01 Апр. 22, 10:20
Aleksandr_DD, Напомни пожалуйста ты где то выкладывал калькулятор сколько чего при какой навалке отбирается из куба при перегонке
Aleksandr_DD Профессор Где то в России 3.4K 1.2K
Отв.479  01 Апр. 22, 10:27, через 7 мин
Urajan, [сообщение #13471604]