Спирт мутнеет при разбавлении

перегонять буду смесь спирта и водыandrey974, 06 Янв. 15, 13:58

заодно и улучшишь [Дистиляция ректификата]

vitalka73, Спасибо за ссылку, поставил на перегон.

Чтобы продукт не мутнел при разбавлении спирта водой, необходимо инградиенты охладить до 5градусов+, чтобы реакция соеденения протелала не подымаясь до+20. (источник -Дисертация Ломоносова). проверенно эксперементально., до этого перепробывал все варианты- фильтрация,подготовка воды, различная очистка воды, вплодь до дисстилированой.

А вот я думаю,что муть появляется в том случае,когда в спирте осталась головная фракция. Я по окончанию гона голов начинаю делать пробы,растворяя спирт в воде,пробую до исчезновения мути. Пробовал растворять спирт с остатками хвостов,получается сортировка вонючая,но прозрачная как слеза.Ну а воду конечно нужно использовать магазинную,проверенной марки.

воду конечно нужно использовать магазинную,проверенной маркиvoldemar47, 22 Февр. 15, 13:10

по моему лучше после обратного осмоса

Привет народ!
Читаю ветку от начала, но понял что это бесконечная история.
Всегда делал просто чистый самогон, разбавлял водой из под крана (в кране родниковая вода) дополнительно пропущенной через 3-х ступенчатый фильтр (не осмос).
Всегда был отличный результат. Но вот уже пару раз делаю спирт и НДРФ. Развожу также водой из под крана.
В итоге 9л. сизой жидкости 40%.Пока чухал репу, на дно начал усаживаться слабый налёт.
Полез "курить" ветку.
Увидел одно высказывание:

Вполне возможно, что это масло прилипает к железам или другим минералам "нечистой" воды и дает муть, которую мы видим. Эту муть спокойно можно профильтровать через вату и ваш продукт будет совершенно прозрачным. )Alibaba, 25 Янв. 13, 19:57

И сразу понял разницу в своих процессах.
В первом случае, дистиллят капал в лейку в которой был уложен ватный диск. (он-то и фильтровал маслянистую плёнку)

А в процессе с НДРФ силиконовый шланг идёт сразу на дно бутыля.(без предварительной фильтрации).
Сразу возникла мысль зафильтровать продукт (можно дополнительно с углём заморочиться).
Разница как говориться на лицо !!!
В общем надо теперь проверить. Если хочетса НДРФ ил благородного дистиллята (с хвостиками) то надо на выходе предварительно фильтровать!

Если ндрф через уголь пустить ,то аромат уйдет ,проще воду для разбавления взять с жесткостью менее 4мг/л или осмотическую, если не джин ,абсент и тп ,то ничего не помутнеет .

ничего не помутнеетtexnar, 27 Февр. 15, 10:39

И даже если хвостов нахвататься?

PADLOCKA, Если хвостов нахватал, это нарушение технологии, и ндрфом ,а тем более ректом ,сей продукт уже не будет ,только сырцом .

Было дело,нарушил заповедь не заниматься делами под градусом.Начал ректификацию под хорошей балдой и клапан для автостопа подключил напрямую,минуя контроллер REX-100.Контроллер пощелкивает,думаю все нормально,а в итоге вместо трех 3-х литровых банок получил 2 банки более менее чистого и половину банки,куда наловил хвостов и он уже даже не 96гр,а 90-92.Теперь думаю,а что,если разбавить его градусов до 40 и перегнать (дистиллировать) с сухопарником.Хвосты должны частично осесть в сухопарнике и,если дважды перегнать,то должен получиться неплохой самогон.Кто как считает?

voldemar47,добавь полчайной ложки кальцинированной соды,ректифицируй не разбавляя.Получишь спирт,чистоте которого будешь рад.Заодно снова получишь немного голов,отберешь большинство промежуточных.Хвосты конечно сольешь в каналью.Зачем тебе крепкий самогон?

что,если разбавить его градусов до 40 и перегнать (дистиллировать) с сухопарником.Хвосты должны частично осесть в сухопарнике и,если дважды перегнать,то должен получиться неплохой самогон.Кто как считает?voldemar47, 02 Марта 15, 19:08

Я бы не делал так. Хвосты от ректификации отличаются от хвостов дистилляции. Если от хвостов дистилляции можно получить хороший спирт подвергая ректификации, то в случае хвостов от ректификации процесс необратимый. Будет присутствовать вонь краски если дистиллировать. Только повторная ректификация.

Ну тогда, ввиду малого количества ,использую этот спирт при следующей ректификации.Если бы не продал РУМ-035,но можно бы было повторно ректифицировать.

мутнеет при разбовлении  от чего  может от  трубок силиконовых на самодельном  сухопарнике  или  эфирные  масла от сухо фруктов  из барботера  при чистке  через  уголь  нормально  не мутнеет  .сколько гнал  раньше на  обычном  аппарате без  сухопарн и барбатера  некогда не мутнел при разбовлении любой  водой.если от  сухофруктов  а потом  мутнеет  инадо  чистить углем  смысл в  сухофруктах  какой

Добрый день!
Кто-нибудь пробовал разводить спирт водой "Акваминерале (без газа!)". Родников по близости нет! Буду рад совету, живу в СПб.

INOT, Разбавляй смело.

в самодельном барботере сухофрукты  может от них попадать в самог  эфирные масла  и влиять на помутнение при разбовлении водой

INOT, Разбавляй смело.bukinist, 16 Мая 15, 00:14

Разбавил спирт 97% - появилась муть

Имелся сэм 3 л двойного погона, 67%об., головы и хвосты отбирал при каждом погоне. Попробовал разбавить в рюмке обычной водой, появилась опалесценция, где-то на пороге 50%. Озадачился, начал экспериментировать: остужал в морозилке, нагревал, применял кипяченую воду - все равно муть... На качество сэма грешить не мог: все-таки двойной перегон с отбором голов... Наконец решился на последний эксперимент - разбавить дистиллированой водой. Итак, приготовил около 2 литров дистиллированной воды, отлил в рюмку, начал добавлять проблемный сэм, и..., помутнел, зараза! Клянусь! Проверил несколько раз... Так что, дистиллированная вода - это не всегда панацея.
Проблему разведения решил с помощью третьего перегона: добавил к сэму 4 литра обычной воды (смесь сразу помутнела), начал перегонку, снял для галочки немного голов (которых не было))), и дальше отбирал в одну посуду до тех пор, пока крепость готового продукта (с поправкой на температуру) не стала равной желаемым 43%об. Естественно, продукт кристально прозрачный.

Вывод №1: риск помутнения сэма при разбавлении есть, если его крепость выше примерно 57%об.(проверено на некоторых чистых образцах). Если сэм имеет крепость ниже 55%об., то никакого риска при разведении нет (тоже проверено).

Вывод №2: Таким образом, на первом погоне надо снимать головы и хвосты по общепринятой методе, перед вторым погоном максимально развести, и на втором погоне вновь можно отобрать головы и далее продолжить отбор до желаемой крепости...

Интересно, а что говорят по поводу опалесценции химики (если причина, имхо, не связана с головами и жесткостью воды)? Где опыты (желательно с применением хроматографа и т.д.)? Ведь проблема существует и научно необъяснена? Одни гипотезы...

al_kon, Ну не знаю какие там у тебя выводы, а по мне, просто хреново дробил.